医药行业周报:重视供给端的变量
医药行业周报重视供给端的变量证 券 研 究 报 告投资评级:报告日期:推荐( 维持 )2026年01月26日分析师:胡博新SAC编号:S1050522120002分析师:吴景欢SAC编号:S1050523070004行业周报2医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明1.重视供给端的变量,关注原料药开工率根据亚太易和监测的高频兽药原料药报价数据,2026第3周阿莫西林市场价格166元,环比涨幅0.5%,阿莫西林钠和青霉素钾工业盐价格环比持平。受国内需求不足和潜在产能进入的压力,以6-APA代表的青霉素产业链自2025年Q1开始快速下跌,目前价格已处于近5年(2019-2026)以来的低位。低价竞争挤压了产业的利润空间,2025Q3单季度川宁生物和国药现代其扣非净利润分别同比下降51.01%和58.01%,但低价也有效的制约了新产能的释放和新的潜在进入者。除了青霉素产业链之外,氟苯尼考等兽药价格也处于近年来的最低位,市场价格在170元,2023~2025年1月份,氟苯尼考价格为450元、217元和193元。展望2026年,来自医用和兽用抗生素需求将基本稳定,供给端出于竞争格局和竞争关系的转变,产能开工率的变化,有望带来价格的触底回升。7医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明2. 多部门政策支持,药店价值定位提升2026年1月,商务部等9部门发布关于促进药品零售行业高质量发展的意见。意见指出药品零售行业是国家医药卫生事业的重要组成部分,要打造更好服务人民医药健康需求的“健康驿站”。药店从单纯的药品销售终端升级为综合健康服务平台,为行业发展提供了更高的战略定位。在门诊统筹服务方面,定点零售药店门诊统筹起付标准、支付比例、最高支付限额等,可执行本统筹地区基层医疗机构相同的医保待遇政策。健康服务方面,政策激励药店开展减重、戒烟、戒酒等健康宣教活动,激励联动医疗机构提供提供适老、助残、育幼等健康照护服务。政策监管方面,自2026年1月1日起,所有医药机构都要实现药品追溯码全量采集上传。溯源码的全面执行将有效杜绝回流药,促进行业公平竞争,对合规经营的线下药店有利。2医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明3.创新出海迎来开门红,2026年重视临床数据的持续验证2025年是中国创新药出海具有标志性意义的一年,根据医药魔方NextPharma®数据库显示,截至2025年12月31日,中国创新药BD出海授权全年交易总金额达到1356.55亿美元,首付款70亿美元,交易总数量达到157起,各个维度的数据统计均达到了历史新高。进入2026年,中国创新出海迎来开门红,1月9日,宜联生物宣布已与罗氏就YL201项目达成一项新的独家许可协议,将联合推进该款靶向B7H3的候选创新抗体偶联药物(ADC)在多种实体瘤适应症中的开发和商业化。宜联生物将获得5.7亿美元首付款及近期里程碑付款,并有权获得额外的开发,注册和商业化里程碑付款,以及YL201在海外获批上市后基于净销售额的分级特许权使用费。1月12日,荣昌生物与艾伯维达成PD-1/VEGF双特异性抗体药物RC148的海外授权,荣昌生物将收到一笔6.5亿美元的首付款,并有资格获得最高达49.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及在大中华区以外地区净销售额的两位数分级特许权使用费。持续落地的BD交易持续验证了中国创新药的全球竞争力,支撑长线资金对创新药持有的信心。展望2026年,已授权品种能否持续获得里程碑付款,需要更多关键临床数据的持续验证。减重等大品种市场潜力,也需要更多临床数据以及最终上市获批的支持。3医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明4. 头部企业逐步布局小核酸领域,市场进程加速有望带动配套产业链发展2026年1月13日,中国生物制药将以总价12亿元人民币,全资收购国内小干扰核酸(siRNA)领域创新药企——杭州赫吉亚生物医药有限公司。除中国生物制药,恒瑞医药、石药等国内头部企业构建小核酸药物的研发平台,并有产品获得临床批文;海外方面,诺华、葛兰素史克、赛诺菲、阿斯利康和礼来等海外MNC均有布局小核酸药物。2026年1月7日,葛兰素史克(GSK)宣布Bepirovirsen治疗慢性乙肝的两项III期研究(B-Well 1和B-Well 2)取得了积极结果。该药物是慢性乙肝领域首款完成III期研究的小核酸药物。Bepirovirsen有望成为首款实现慢性乙肝功能性治愈的药物,已计划2026年一季度在全球范围内提交其上市申请。在非肝靶向上,2026年1月6日,Arrowhead Pharmaceuticals公布了ARO-INHBE和ARO-ALK7两款RNAi疗法的I/IIa期研究中期结果,接受单剂ARO-INHBE治疗后,受试者的内脏脂肪和肝脏脂肪在16周内分别降低了-9.9%和-38.6%、总肌肉质量增加了3.6%;接受两剂ARO-INHBE治疗后,受试者的内脏脂肪在24周内较安慰剂组降低了-15.6%。小核酸药物在新靶点开发和治疗方便性的飞跃,持续验证的临床数据,正吸引更多头部企业的关注,小核酸领域的对外授权和并购合作也在加速。小核酸药物上游主要包括核酸序列与靶向载体等,其配套产业链,原研品种的CMO、在研新药的CDMO以及仿制药的申报等都存在机遇。4医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明5. 国内GLP-1新价格体系形成,海外美国市场口服快速上量2026年1月16日,众生睿创与齐鲁制药就创新药物GLP-1/GIP双靶点受体超长效激动剂RAY1225注射液的国内市场权益达成交易协议,项目交易总额为10亿元,包括首付款2亿元和开发和销售里程碑最高8亿元。2025年礼来的替尔泊肽通过医保谈判进入医保报销,国内GLP-1产品市场正形成新价格系统,2026年预计司美格鲁肽仿制药上市还将进一步影响市场价格。众生睿创与齐鲁制药的合作授权也充分考虑了未来价格趋势。同时,减重和糖尿病巨大的患者人群,未来GLP-1市场仍值得期待。海外方面,GLP-1仍是MNC关注的焦点方向之一,包括口服GLP-1,三靶点组合与胰淀素组合等差异化方向。口服方面,礼来的口服小分子新药Orforglipron预计将在2026年Q2在美国上市,同时诺和诺德减重版的口服司美格鲁肽片剂(Wegovy)已正式在美国市场销售,根据零售药房处方数据,在上市后的前四天内,该产品共获得约 3071 张处方,显著超过同期的注射型Wegovy和Zepbound处方量。5医 药 行 业 观 点诚信、专业、稳健、高效请阅读最后一页重要免责声明6. 重视口服自免药物的市值价值2025年12月18日,武田宣布新一代高选择性口服TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)治疗成人中重度斑块型银屑病(PsO)的两项关键III期研究取得积极结果。III期Latitude研究显示,zasocitinib在第16周共同主要终点sPGA 0/1与银屑病面积和PASI 75方面优于安慰剂。研究亦达成全部次要终点,包括PASI 90、PASI 100及sPGA 0
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