2025年年度报告摘要

乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：300003证券简称：乐普医疗公告编号：2026-020乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。非标准审计意见提示□适用 不适用公司上市时未盈利且目前未实现盈利□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1,843,424,716 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.6275 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 □不适用乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2025 年年度报告摘要2二、公司基本情况1、公司简介股票简称乐普医疗股票代码300003股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书姓名江维娜办公地址北京市昌平区超前路 37 号传真010-80120776电话010-80120622电子信箱zqb@lepumedical.com2、报告期主要业务或产品简介一、主要业务及行业地位公司作为国内最早研发心血管植介入器械的企业之一，拥有国家科技部授予的“国家心脏病植介入诊疗器械及装备工程技术研究中心”称号，开发并商业化了数个“国产第一”（无载体冠脉药物支架、双腔心脏起搏器、冠脉生物可吸收支架、冠脉切割球囊、生物可降解封堵器等），获得医生和患者的广泛认可。1999 年成立以来，公司深耕心血管代谢性疾病，为医生和患者提供全生命周期的产品和服务，业务涵盖医疗器械、药品、医疗服务及健康管理三大板块。2025 年是公司战略转型关键之年，公司业务从基础（集采），向创新转型（非集采）全面突围。其中，基础业务稳健运行，筑牢发展根基，创新转型业务加速突破，构建自主定价、高成长性的新增长引擎。以下在公司医疗器械、药品、医疗服务及健康管理三大核心板块中，我们将分别就为基础业务与创新转型业务分别进行讨论与分析。报告期内，公司实现营业收入 648,273.17 万元，同比增长 6.22%；实现归属于上市公司股东的净利润 96,200.63 万元，同比增长 289.57%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 84,249.68 万元，同比增长 280.48%。实现经营活动产生的现金流量净额 151,692.07 万元，同比增长 106.48%。报告期末，公司按照《企业会计准则》及《深圳证券交易所股票上市规则》的相关要求对 2025 年度存在减值迹象的资产以及对所有投资形成的商誉进行系统性减值测试，并聘请独立的专业评估机构针对特定公司进行评估，绝大部分企业，特别是几个大型企业经乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2025 年年度报告摘要3营状况良好，无计提减值的风险。基于公司的审慎评估，其他特定资产共发生减值损失合计 11,958.00 万元，其对归属于上市公司股东的净利润的影响为 10,796.79 万元。报告期末，公司总资产 2,613,866.47 万元，较期初增长 6.37%；归属于上市公司股东的净资产 1,611,507.66 万元，较期初增长 6.01%；加权平均净资产收益率为 6.12%。（一）医疗器械医疗器械为公司收入规模最大的业务板块，基础业务深耕心血管介入诊疗全周期，创新转型业务聚焦神经调控与脑机接口，构建 “基础稳基、创新破局” 的医疗器械发展格局。医疗器械研发管线商业化时间预估202620272028结构性心脏病☆氧化膜卵圆孔未闭 PFO 封堵器☆生物可降解左心耳 LAA 封堵器☆经导管主动脉瓣系统（反流适应症TAVR）经心尖二尖瓣夹修复系统（TMVr-A）经心尖二尖瓣修复系统（TMVCRS）经股二尖瓣夹修复系统（TMVr-F）外周植介入快速血栓抽吸导管外周斑块旋切☆主动脉栓塞封堵器☆生物可降解主动脉封堵器腹主动脉瘤交联加固系统☆可降解血管塞CRM电生理Qinming8632 全自动起搏器房颤脉冲电场消融导管/设备（PFA）肾动脉去神经超声消融导管/设备房颤冷冻球囊系统/导管（CBA）兼容核磁共振心脏起搏器心衰管理☆小直径经导管左心室辅助装置（LVAD）高危 PCI/重症急救☆大直径经导管左心室辅助装置（LVAD）高危 PCI/重症急救☆植入式心脏收缩力调节器（CCM）☆植入式心脏再同步治疗起搏器（CRT）神经调控☆植入式迷走神经刺激器（VNS）癫痫☆植入式迷走神经刺激器（VNS）卒中☆植入式脊髓神经刺激器（SCS）☆植入式骶神经刺激器（SNM）1.基础业务：心血管植介入为核心，产品覆盖诊疗全周期医疗器械基础业务包括心血管植介入等，目前心血管植介入仍是公司核心业务。报告期内，医疗器械板块实现营业收入 325,411.03 万元，较上年同期下降 2.18%。心血管植介入中，冠脉植介入业务实现营业收入 164,435.27 万元，同比增长 1.39%；结构性心脏病业务实现营业收入 52,757.51 万元，同比增长 12.41%。公司在冠脉植介入和结构性心脏病领域具备成熟的商业化产品和丰富的在研管线，同时不断推进外周植介入、心脏节律管理、电生理、心衰管理等领域产品的研发工作。2025年，公司以下心血管植介入产品获得国家药品监督管理局注册批准：RattleView®血管内乐普（北京）医疗器械股份有限公司 2025 年年度报告摘要4超声诊断设备、RattleSight™一次性使用冠脉血管内超声诊断导管、Vessridge®冠脉棘突球囊扩张导管、Ranger Tadpole NC™冠脉高压球囊扩张导管、钴基合金生物可降解涂层雷帕霉素洗脱支架、DilatBK™紫杉醇涂层外周球囊扩张导管、PeVaDilat™药物涂层外周球囊扩张导管、VessGrid®外周血管约束型球囊扩张导管、射频消融仪（型号 LP-RFA-200A）、FireZip®一次性使用静脉腔内射频闭合导管等，进一步丰富了公司在心血管植介入领域的产品矩阵，有助于发挥协同优势，巩固公司在心血管植介入领域的领导地位。心血管植介入主要获批产品大类细分类型产品名称类别冠脉植介入支架Partner ®血管内药物（雷帕霉素）洗脱支架系统Ⅲ类Nano plus ®血管内无载体含药（雷帕霉素）洗脱支架系统Ⅲ类GuReater ®钴基合金雷帕霉素洗脱支架系统Ⅲ类NeoVas ®生物可吸收冠状动脉雷帕霉素洗脱支架系统Ⅲ类药物球囊Vesselin ®药物涂层冠脉球囊导管Ⅲ类Vitality mini ®药物涂层冠脉球囊扩张导管Ⅲ类功能性球囊Vesscide ®切割球囊系统Ⅲ类VessCrack™一次性使用冠脉血管内冲击波导管/设备Ⅲ类Vesspebble™冠脉乳突球囊扩张导管Ⅲ类Vessridge®冠脉棘突球囊扩张导管Ⅲ类Ranger Tadpole NC ™冠脉高压球囊扩张导管Ⅲ类RECATCHOR™ 锚定