2024中国小核酸药物行业发展报告-Cytiva思拓凡

cytiva.com.cn中国小核酸药物 行业发展报告目录前言小核酸药物的分类&介绍 · 小核酸药物的类型及作用机制 · 小核酸药物的治疗领域全球小核酸市场介绍 · 已上市药物的介绍&历史销售数据 · 在研管线介绍 · 当前市场规模&增长趋势 · 全球小核酸药物法规监管框架中国小核酸市场 · 中国小核酸药物在研公司及管线 · 短链小核酸药物代表公司 · 长链小核酸药物代表公司 · 中国小核酸发展与全球的对比1234小核酸药物发展的主要驱动因素及挑战 · 小核酸市场发展的主要驱动因素 · 市场需求 · 技术创新 · 科研转化 · 小核酸药物发展的主要挑战 · 技术挑战 · 监管挑战 · 商业化挑战小核酸药物上下游产业链 · 产业链上游 · 产业链中游 · 产业链下游小核酸研发生产工艺简介 · 固相合成篇 · 脱保护 · 偶联 · 氧化/硫代 · 盖帽 · 裂解和脱保护 · 层析工艺篇 · 超滤浓缩工艺 · 除菌过滤工艺小核酸药物整体解决方案References56789小核酸药物是一类创新性的治疗方法，其作用机制独特而强大。这些药物通过干预基因转录和翻译过程，能够从根本上调控致病基因的表达，从而达到治疗效果。正是由于这种独特的作用机制，小核酸药物被业界誉为继小分子药物和蛋白类药物之后的”第三次制药浪潮”，展现出巨大的发展潜力和应用前景。小核酸药物的发展历程可以追溯到1978年，当时哈佛大学的科学家首次提出了反义寡核苷酸(ASO)的概念。在随后的数十年里，这一领域经历了起起落落的发展过程。2016年成为小核酸药物发展的一个重要转折点。从这一年开始，得益于前期积累的技术突破和临床经验，小核酸药物进入了一个稳健而快速的发展期。这一阶段的特点是临床试验数量显著增加，成功率提高，以及获批上市药物数量的增加。这些进展不仅验证了小核酸药物的治疗潜力，也极大地提升了投资者和制药公司对这一领域的信心。近年来，中国的创新药企也开始积极布局小核酸药物领域。这些企业认识到小核酸药物的巨大潜力，纷纷投入资金和资源进行研发。然而，与国际领先企业相比，中国在这一领域的整体研发进度仍处于相对早期阶段。这种状况既带来了挑战，也蕴含着机遇。正是在这样的背景下，Cytiva与小核酸创新领袖联盟携手合作，共同发布《中国小核酸药物行业发展报告》。这份报告的目标是全面梳理和分析小核酸药物市场的现状和发展趋势。报告涵盖了国内外在研管线的详细分析，企业布局概况，国内外主要参与者以下，上下游产业链分析，小核酸药物发展的主要驱动因素及主要挑战等几个关键方面。通过发布这份报告，我们希望能够达到以下几个目标：首先，增强行业内的信息交流和沟通，促进产学研各方的合作与交流。其次，为那些有意进入小核酸领域或对此感兴趣的人群提供一个全面、客观的行业概况，帮助他们快速了解这一领域的现状、机遇和挑战。最后，我们希望这份报告能够成为推动中国小核酸行业发展的一个重要参考文献，为政策制定者、投资者和研究人员提供有价值的洞察和建议。由于时间紧迫及特定数据的不可获得，本研究存在一定局限性。我们欢迎业内专家指正，并由衷期望为推动中国小核酸行业发展贡献绵薄之力。我们坚信，只有通过行业各方的共同努力和密切合作，才能推动中国小核酸行业的健康可持续发展。作为这一领域的参与者和推动者，我们由衷地期望能为中国小核酸行业的发展贡献自己的一份力量，共同推动这一革命性治疗方法的进步，最终造福更多的患者。前言编著单位:建银国际 ( 控股 ) 有限公司Cytiva（思拓凡）上海兆维科技发展有限公司佑嘉 ( 杭州 ) 生物医药科技有限公司2小核酸药物的分类 & 介绍小核酸药物的类型及作用机制小核酸药物是指长度小于 30nt 的寡核苷酸序列，药物机制为作用于 mRNA，通过干预靶标基因表达实现疾病治疗目的的药物。根据小核酸结构、药物机制、作用靶点的不同，发展出了多种类型，广义的小核酸包括小干扰RNA(siRNA)、反义寡核苷酸 (ASO)、微小 RNA(miRNA)、核酸适配体 (Aptamer) 等。已获批和在研的核酸药物以ASO 和 siRNA 为主。反义寡核苷酸 (ASO)ASO 是一类化学合成的单链的核苷酸分子，通常为18~30 个核酸序列的短片段 ( 故称为 “ 寡核苷酸 ”)，这一核酸序列为靶序列的互补链 ( 故称为 “ 反义 ”)，可通过碱基配对的方式与特定的 RNA 序列高度特异性结合，从而达到基因靶向治疗的目的。与目标基因结合后的 ASO通过四种不同的作用机制来调节靶 mRNA 的功能：• 直接抑制靶 mRNA 翻译：ASO 可与靶 mRNA 的翻译起始位点或其他序列结合，阻止或阻断 mRNA 的翻译，下调蛋白表达；• 降解靶 mRNA：ASO 与靶 mRNA 结合后，可招募内源性核糖核酸内切酶 RNaseH，切断互补配对区域mRNA 序列以沉默目的基因，下调蛋白表达；• 剪接调控：DNA 转录生成的 pre-mRNA，需由剪接体将其中的内含子剪除，再将外显子有序连接，从而加工为成熟 mRNA。而剪接体识别并结合 pre-mRNA 需要借助于内含子上的特定 RNA 序列，ASO 可与此特定序列结合，改变剪接行为，干扰基因表达；• 上调蛋白质翻译：上游开放阅读框 (uORF) 可通过多种机制抑制 mRNA 翻译，ASO 能与 uORF 部分结合，从而上调蛋白质翻译。小干扰 RNA(siRNA)小 干 扰 RNA(SmallinterferingRNA，siRNA) 通 常 是 含 有19-23 个碱基对的双链 RNA 片段，可通过与载体共价耦联，特异性地靶向发病组织发挥基因沉默作用。siRNA就是通过 RNAi 机制发挥的作用：将双链 RNA(dsRNA) 导入体内后，会被特定的核糖核酸酶 (Dicer) 切割成长度为 21~23 个碱基对的小片段，这些小片段称为小干扰RNA(siRNA)。siRNA 进入细胞后，细胞质内的 Ago2 酶会将 siRNA 的正义链裂解，反义链则会被装载到 RNA 诱导的沉默复合体中 (RISC)，与靶 mRNA 特异性结合使其降解，从而抑制蛋白的表达。微小 RNA(miRNA)微小 RNA(microRNA, miRNA) 是长度约 22 个核苷酸片段的非编码小分子 RNA，主要通过抑制 / 裂解 mRNA 两种方式来调控基因的表达。具体说来，miRNA 首先在细胞核内转录出较长的初级 miRNA(pri-miRNA)，然后在细胞核内由 Drosha 加工成前体 miRNA(pre-miRNA)，而后被转运出细胞核，在细胞质中由 Dicer 剪切成为成熟的miRNA 随即被整合进 RNA 沉默复合物 (RISC) 中，基于与 mRNA 完全或不完全配对来调节基因表达。核酸适配体 (Aptamer)核酸适配体是一类有 “ 核酸抗体 ” 之称的人工合成的长度为 20-100 个核苷酸的单链 DNA 或 RNA 分子，可以形成特定的三维结构，从而高选择性和特异性结合作用靶点。核酸适配体药物通过三种路径发挥作用：1) 作为抑制剂抑制疾病相关靶标；2) 作为激动剂激活目标受体；3)作为靶向分子载体递送其它药物。相比抗体药物，核酸适配体具有分子量小、免疫