2025年年度报告摘要

北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 2025 年年度报告摘要共21页1证券代码：000931证券简称：中关村公告编号：2026-025北京中关村科技发展（控股）股份有限公司2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用是否以公积金转增股本□是 否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 753,126,982 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.20 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 ☑ 不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称中关村股票代码000931股票上市交易所深圳证券交易所变更前的股票简称（如有）无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名黄志宇相皓冉、胡秀梅办公地址北京市朝阳区霄云路 26 号鹏润大厦 B 座 22 层北京市朝阳区霄云路 26 号鹏润大厦 B 座 22 层传真010-57768100010-57768100电话010-57768018010-57768018电子信箱investor@centek.com.cninvestor@centek.com.cn2、报告期主要业务或产品简介（一）公司主要业务领域报告期内，公司业务主要分为生物医药业务、养老医疗业务、商砼业务和其他业务。其中：1、生物医药业务包括化学药、中药、健康品和医疗器械业务，主要从事外用制剂、片剂、注射剂、胶囊、口服溶液剂、颗粒剂、原料药、麻醉北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 2025 年年度报告摘要共21页2药品及二类精神药品的研发、制造与销售；药品临床前研究服务及药品一致性评价研究服务；医疗设备、试剂和相关耗材的销售及服务业务；口腔清洁用品的研发、生产与销售；2、养老医疗业务主要包括集中养老服务、居家养老服务、健康管理、健康咨询、预防保健咨询、中医医疗服务、养老旅居业务以及依托实体医院的互联网医院服务等；3、商砼业务包括水泥制品制造和销售、砼结构构件制造和销售、风力发电技术服务及风电场相关装备销售等；4、其他业务主要包括物业管理、餐饮、住宿、投资及公司不归类于生物医药业务、养老医疗业务和商砼业务的其他业务。（二）公司主要产品情况1、生物医药业务（1）报告期内，公司已进入注册程序的药品情况如下：药品名称注册分类适应症或者功能主治注册阶段/进展知母皂苷 BⅡ及胶囊中药 1 类用于治疗血管性痴呆。临床Ⅰ期试验已暂停。盐酸纳曲酮片一致性评价阻断外源性阿片类物质的药理作用，作为阿片类依赖者脱毒后预防复吸的辅助药物。2025 年 10 月收到《药品补充申请批准通知书》，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。氨酚羟考酮片化学药品 3 类适用于严重程度足以需要使用阿片类镇痛剂且缺乏其他替代治疗的中、重度疼痛的治疗。2025 年 12 月收到《药品注册申请终止通知书》，同意撤回药品注册申请。盐酸曲马多片一致性评价用于治疗疼痛程度严重到需要使用阿片类镇痛剂并且替代疗法不足的成人疼痛。2025 年 1 月收到一致性评价申报《受理通知书》；2026 年 2 月收到《药品补充申请批准通知书》，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸阿罗洛尔片化学药品 4 类适用于治疗原发性高血压（轻度-中度）、心绞痛、心动过速性心律失常、原发性震颤。CDE 审评中。2025 年 6 月收到上市许可申请《受理通知书》。盐酸丁螺环酮片一致性评价用于治疗各种焦虑症。CDE 审评中。2025 年 12 月收到一致性评价申请《受理通知书》。盐 酸 羟 考 酮 缓 释 片（40mg）化学药品 4 类用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。CDE 审评中。2025 年 3 月收到上市许可申请《受理通知书》。2025 年 12 月收到《补充资料通知书》。盐 酸 羟 考 酮 缓 释 片（10mg）化学药品 4 类用于治疗严重到需要长期持续、每天按时使用阿片类药物治疗、且替代治疗不能充分缓解的疼痛。CDE 审评中。2025 年 12 月收到上市许可申请《受理通知书》。盐酸氨溴索注射液化学药品 4 类适用于伴有痰液分泌不正常及排痰功能不良的急性、慢性肺部疾病。例如慢性支气管炎急性加重、喘息型支气管炎及支气管哮喘的祛痰治疗。手术后肺部并发症的预防性治疗。早产儿及新生儿的婴儿呼吸窘迫综合症（IRDS）的治疗。2025 年 8 月收到《药品注册证书》，视同通过药品一致性评价。盐酸曲马多注射液一致性评价用于治疗中度至重度疼痛。2025 年 8 月收到《药品补充申请批准通知书》，通过了仿制药质量和疗效一致性评价。非布司他片化学药品 4 类适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗，不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。CDE 审评中。2025 年 8 月收到《补充资料通知书》，2025 年 11 月提交补充研究资料。盐酸溴己新注射液化学药品 3 类用于在口服给药困难的情况下，慢性支气管炎及其他呼吸道疾病如哮喘、支气管扩张、矽肺等有粘痰不易咳出的患者。CDE 审评中。2025 年 3 月收到上市许可申请《受理通知书》。2025 年 12 月收到《补充资料通知书》。北京中关村科技发展（控股）股份有限公司 2025 年年度报告摘要共21页3药品名称注册分类适应症或者功能主治注册阶段/进展琥珀酸美托洛尔原料药//2025 年 8 月收到《化学原料药上市申请批准通知书》，获准上市。比索洛尔氨氯地平片化学药品 4 类作为高血压治疗的替代疗法，用于目前同时服用与复方制剂剂量相同的单药且血压控制良好的患者。CDE 审评中。2025 年 4 月收到上市许可申请《受理通知书》。2026 年 1 月收到《补充资料通知书》。西格列汀二甲双胍片（II）化学药品 4 类本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的 2 型糖尿病患者。CDE 审评中。2025 年 10 月收到上市许可申请《受理通知书》。（2）报告期内，公司主要药品情况如下：药品名称注册分类适应症或者功能主治发明专利起止期限是否属于中药保护品种是 否 进 入2025 年版医保目录富马酸比索洛尔片化学药品 4类高血压、冠心病（心绞痛）。伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭。使用本品时需遵医嘱接受 ACE 抑制剂、利尿剂和选择性使用强心甙类药物治疗。“制备比索洛尔及其盐的改进方法”发明专利，起止时间：2002.7.12-2022.7.12。否是甲磺酸托烷司琼注射液原化学药品第二类预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。无否是西地碘含片原西药第四类用于慢性咽喉炎、口腔溃疡、慢性牙龈炎、牙周炎。“复方西地碘口含片及其制备方法”发明专利，起止时间：1991.8.16-2010.11.10。否否盐酸苯环壬酯片原西药第一类用于预防晕车、晕船及晕机。“盐酸苯环壬酯的制备方法”发明专利，起止时间：1993