上海医药集团股份有限公司2025年第三季度报告

上海医药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告1A 股证券代码：601607证券简称：上海医药H 股证券代码：02607证券简称：上海醫藥上海医药集团股份有限公司2025 年第三季度报告上海医药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告2目录重要内容提示： ..........................................................3一、经营层讨论与分析 ....................................................5二、主要财务数据 ........................................................7三、股东信息 ...........................................................10四、其他提醒事项 .......................................................12五、季度财务报表 .......................................................13上海医药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告3本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。重要内容提示：公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。第三季度财务报表是否经审计□是 √否释义本报告中，除非文义另有所指，相关财务数据均为根据中国会计准则等编制，下列词语具有下述含义：“上海医药”“本集团”“集团”“本公司”或“公司”指上海医药集团股份有限公司，一家于中国注册成立的股份有限公司（其股份于上海证券交易所上市，股票代码 601607；亦于香港联交所主板上市，股票代码 02607）或上海医药集团股份有限公司及其附属公司（如适用）“本报告期”、“报告期”或“本期”指2025 年 7 月 1 日至 2025 年 9 月 30 日的 3 个月“同比”指与上年同期比较“中国”或“国家”指中华人民共和国，除另有所指外，在本报告内“中国”一词不包括香港、澳门及台湾“上海市国资委”指上海市国有资产监督管理委员会“股份”指上海医药每股面值人民币 1.00 元的股份，包括 A 股和 H 股“A 股”指在上海证券交易所上市、并以人民币买卖的本公司内资股，每股面值人民币 1.00 元“H 股”指在香港联交所上市、并以港元买卖的本公司外资股，每股面值人民币 1.00 元“人民币”指中国法定货币人民币“香港联交所”指香港联合交易所有限公司“上实集团”指上海实业（集团）有限公司“上海上实”指上海上实（集团）有限公司“上药集团”指上海医药（集团）有限公司“上实国际”指上实国际投资有限公司上海医药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告4“上海潭东”指上海潭东企业咨询服务有限公司“金钟控股”指金钟国际控股有限公司“上海上实长三角”指上海上实长三角生态发展有限公司“和黄药业”指上海和黄药业有限公司“上药云健康”指上海医药大健康云商股份有限公司上海医药集团股份有限公司 2025 年第三季度报告5一、经营层讨论与分析（一）业绩概况报告期内，上海医药再度跻身“2024 年度中国医药工业主营业务收入百强企业”十强，并凭借持续亮眼的 ESG 表现，MSCI ESG 评级成功上调至 AA 级。2025 年 1-9 月，公司实现营业收入 2,150.72 亿元（币种为人民币，下同），同比增长 2.60%。其中：医药工业实现销售收入 181.64 亿元，同比下降 0.66%；医药商业实现销售收入 1,969.08 亿元，同比增长 2.91%。2025 年 1-9 月，公司实现归属于上市公司股东的净利润 51.47 亿元（其中：工业板块贡献利润 16.65 亿元，商业板块贡献利润 26.53 亿元，主要参股企业贡献利润 3.24 亿元），同比增长 26.96%，主要是由于对和黄药业会计核算由合营企业权益法核算变更为按子公司核算而产生一次性特殊收益所致，扣除上述事项等一次性特殊损益后的归母净利润为 39.79 亿元，同比下降 1.85%。2025 年 1-9 月，公司经营性现金流净流入 23.50 亿元，持续保持高质量发展。（二）经营亮点1．厚积薄发，新药研发有序推进2025 年 1-9 月，公司研发投入 17.29 亿元，占医药工业销售收入的 9.52%。其中，研发费用15.15 亿元。截至报告期末，公司提交临床试验申请获得受理及进入后续临床试验阶段的新药管线共计 57项，包括创新药管线 45 项。其中：BCD-085 项目：BCD-085 是创新型重组人源抗白介素-17（IL-17）单克隆抗体。临床上，IL-17抑制剂因起效迅速、疗效显著、持久稳定，具有良好的安全性特征，已经成为中重度斑块型银屑病、强直性脊柱炎、银屑病关节炎等自免疾病的一线或二线方案。公司针对强直性脊柱炎的新药上市申请（NDA）已经于报告期内提交。参芪麝蓉丸：参芪麝蓉丸是中药 1.1 类新药，临床拟用于治疗轻、中度脊髓型颈椎病（气虚血瘀肾亏证）。日常颈椎病中，脊髓型颈椎病约占 10%-15%，其对于患者的不利影响最为严重，病情进展至中重度需进行手术治疗。目前市场上缺少能有效控制脊髓型颈椎病病情进展、促进患者功能恢复的药物。本项目致力于降低局部炎症、改善脊髓缺血或瘀血，缓解脊髓继续受损等问题，有助于填补治疗脊髓型颈椎病的中成药空白。截至报告期末，该项目的 III 期临床试验已完成全部受试者入组。B019 项目：B019 注射液是靶向 CD19 和 CD22 的嵌合抗原受体自体 T 细胞注射液（CAR-T），采用双顺反子载体技术，能在 T 细胞表面表达两个独立的嵌合抗原受体，进而更精准发挥作用。截至报告期末，针对儿童急性淋巴细胞白血病和成人淋巴瘤的两个适应症均处于 I 期临床试验阶段并完成部分受试者入组；而针对难治性系统性红斑狼疮适应症的临床试验申请也已经获得批准。2．守正创新，中药业务多维发展公司聚焦优势领域，通过大品种二次开发与品牌焕新，加强核心竞争力。首先，在中药大品种二次开发方面，公司持续做好循证医学研究，并取得如下进展：（1）胃复春：胃复春用于治疗慢性萎缩性胃炎的 RCT（随机对照实验）研究，采用多中心、随机、双盲、双模拟平行对照设计，现已完成全部受试者入组，累计达 480 例。（2）胆宁片：报告期内，《胆宁片临床应用专家共识》正式发布。专家组基于对胆宁片 30余年临床应用数据的系统性分析及科学评估，对胆宁片用于慢性胆囊炎、胆石症等疾病治疗达成一致推荐意见，为临床医生提供实用的用药指导。（3）冠心宁：截止报告期末，冠心宁片治疗稳定型劳累性心绞痛（血瘀证）的多中心随机双盲阳性药物平行对照临床试验，以及治疗 PCI（经皮冠状动脉介入治疗）术后心绞痛的临床