之江生物：2025年半年度报告

上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告1 / 235公司代码：688317公司简称：之江生物上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告2 / 235重要提示一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、 重大风险提示公司已在本报告中详细阐述公司在经营过程中可能面临的各种风险及应对措施，敬请查阅本报告第三节“管理层讨论与分析”之“四、风险因素”。三、 公司全体董事出席董事会会议。四、 本半年度报告未经审计。五、 公司负责人邵俊斌、主管会计工作负责人倪卫琴及会计机构负责人（会计主管人员）虞红兵声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。六、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无七、 是否存在公司治理特殊安排等重要事项□适用 √不适用八、 前瞻性陈述的风险声明√适用 □不适用本报告所涉及公司未来计划，发展战略等前瞻性陈述，不构成对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。九、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否十、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告3 / 235十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否十二、 其他□适用 √不适用上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告4 / 235目录第一节释义.......................................................................................................................5第二节公司简介和主要财务指标.................................................................................. 7第三节管理层讨论与分析............................................................................................ 12第四节公司治理、环境和社会.................................................................................... 41第五节重要事项.............................................................................................................43第六节股份变动及股东情况........................................................................................ 73第七节债券相关情况.................................................................................................... 79第八节财务报告.............................................................................................................80备查文件目录载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正文及公告的原稿。上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告5 / 235第一节释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义之江生物、公司、本公司、发行人指上海之江生物科技股份有限公司之江药业指上海之江药业有限公司宁波康飞指宁波康飞顿斯投资管理合伙企业（有限合伙）磐信投资指磐信（上海）股权投资中心（有限合伙）宁波睿道指宁波睿道创业投资合伙企业（有限合伙）上海能发指上海能发投资咨询有限公司之江科技指上海之江生物医药科技有限公司，为公司全资子公司上海奥润指上海奥润微纳新材料科技有限公司，为公司全资子公司之江未来指上海之江未来材料科技有限公司，为上海之江生物医药科技有限公司全资子公司中国证监会指中国证券监督管理委员会上交所指上海证券交易所WHO指World Health Organization，世界卫生组织欧盟 CE 认证指Conformité Européenne，是欧盟规定的一种强制性认证标志，欧盟地区对于医疗器械产品需要进行 CE 认证TGA指Therapeutic Goods Administration，澳大利亚药品管理局SAHPRA指South African Health Products Regulatory Authority，南非健康产品管理局PFDA指Food and Drug Administration of the Philippines，菲律宾食品药品监督管理局CDSCO指Central Drugs Standard Control Organisation，印度中央药品标准控制机构MDA指The Medical Device Authority，马来西亚医疗器材管理局，为马来西亚卫生部下属单位HSA指Health Sciences Authority，新加坡卫生科学局TFDA指Thailand Food and Drug Administration，泰国食品药品监督管理局EUL指Emergency Use Listing，WHO 应急使用清单EUAL指Emergency Use Assessment and Listing，WHO 紧急使用评估和清单VALGENT指欧洲权威的 HPV 核酸检测试剂性能评估项目本次发行指上海之江生物科技股份有限公司首次申请在上海证券交易所科创板发行并上市的行为《公司法》指《中华人民共和国公司法》《证券法》指《中华人民共和国证券法》《公司章程》指上海之江生物科技股份有限公司现行章程《公司章程（草指上海之江生物科技股份有限公司上市后生效的章程上海之江生物科技股份有限公司2025 年半年度报告6 / 235案）》报告期指2025 年半年度PCR指Polymerase Chain Reaction 聚合酶链式反应，又称多聚酶链式反应，是一项利用 DNA 双链复制的原理，在生物体外复制特定 DNA 片段的核酸合成技术。HPV指Human Papilloma virus 人乳头瘤病毒，是一种 DNA 病毒，能够感染人体的表皮与黏膜组成，可能引起疣或宫颈癌。POCT指Point-of-care testing 即时检验，是在采样现场即刻进行分析，省去标本在实验室检验时的复杂处理程序，快速得到检验结果的一类方法。POCT 是