西点药业2025年半年度报告

吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告全文 1 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告 2025-053 2025 年 8 月 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告全文 2 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人张俊、主管会计工作负责人孟思及会计机构负责人(会计主管人员)魏相如声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。 本报告涉及未来计划、发展战略、市场预测等前瞻性内容，均不构成本公司对任何投资者及相关人士的实质性承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且理解计划、预测与承诺之间的差异。 本公司请投资者认真阅读本报告全文，并请注意公司在经营过程中可能面临的风险与挑战。本公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分对风险进行了详细描述，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义 .................................................................................................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ................................................................................................................ 7 第三节 管理层讨论与分析 .............................................................................................................................. 10 第四节 公司治理、环境和社会 .................................................................................................................... 33 第五节 重要事项 ................................................................................................................................................ 355 第六节 股份变动及股东情况 ......................................................................................................................... 41 第七节 债券相关情况 ....................................................................................................................................... 49 第八节 财务报告 ................................................................................................................................................ 50 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告全文 4 备查文件目录 （一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 （二）报告期内公司公开披露过的所有公司文件的正本及公告原稿。 （三）载有公司法定代表人签名并盖章的 2025 年半年度报告文本原件。 （四）其他备查文件 以上文件的备查地址：公司董事会办公室 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年半年度报告全文 5 释义 释义项 指 释义内容 本公司、公司、西点药业 指 吉林省西点药业科技发展股份有限公司 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 国家药监局 指 中华人民共和国国家药品监督管理局 卫健委 指 中华人民共和国国家卫生健康委员会 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 处方药 指 必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药/OTC 指 不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品 适应症 指 药物、手术等方法适合运用的范围、标准 药品批准文号 指 生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号；药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品 药品注册批件 指 国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药品而颁发的法定文件 原料药 指 在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构 制剂 指 根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，常用的有片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂、栓剂等 精神障碍 指 在各种因素的作用下大脑功能失调，导致认知、思维、情感、意志行为等精神活动不同程度障碍的疾病的总称，表现为情感、思维和行为异常 抗精神病用药 指 用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，精神分裂症的临床表现为“内在精神活动之间及精神活动与现实环境之间的不协调，具有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍” 抗抑郁用药 指 用于治疗情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药物，抑郁症的临床表现为“显著而持久的缺乏客观原因的情绪低落、思维迟缓、意志活动减退等” 通用名 指 列入国家药品标准的药品名称，同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束性 商品名 指 药品生产企业自己确定，经国家药监局核准的产品名称，以区别于其他厂家生产的药品 报告期、本报告期、本报告期末、 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日、2025 年 6 月30 日 上年同期、去年同期、上年末 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日、2024 年 6 月30 日、2024 年 12