医药:欧洲艾滋病预防与护理标准:艾滋病检测模块

欧洲艾滋病预防与护理标准:艾滋病检测模块 i欧洲疾病预防控制中心运营支持欧洲艾滋病预防与护理标准:艾滋病检测模块 欧洲艾滋病预防与护理标准:艾滋病检测模块斯德哥尔摩,2025年6月ii运营支持欧洲疾病预防控制中心(ecdc)的这份报告由teymur noori领导。草稿版本是根据与欧洲疾病预防控制中心(ecdc)签订的特定合同制作的。欧洲艾滋病临床学会(eacs)在“欧洲艾滋病护理标准”下获得了这份特定合同(框架合同编号:ecdc/2022/0210)欧洲疾病预防控制中心(ecdc)也感谢写作组在制定《护理标准》方面付出的时间、精力和技术专长:安·苏利万(英国,写作组负责人)、卡罗琳·休利(爱尔兰)、克里斯蒂娜·穆西尼(意大利)、克里斯蒂亚娜·奥普拉(罗马尼亚)、丹尼兹·戈克恩金(土耳其)、多拉·拉本(丹麦)、埃斯特万·马丁内斯(西班牙)、费伦茨·巴吉因斯基(德国)、何塞·贝宁哈因多(西班牙)、尤尔根·罗克斯特鲁赫(德国)、奥马尔·里亚里夫(全球)、萨纳扬·巴加尼(英国)、泰穆尔·努里(ecdc)。© 欧洲疾病预防控制中心,2025 复制经授权,但需注明出处这份关于艾滋病检测护理标准的报告是艾滋病护理标准系列中的一份。该系列中的其他报告可以在欧洲疾病预防控制中心的网站上找到: https://www.ecdc.europa.eu/en/infectious-disease-topics/hiv-infection- and-aids/ecdceacs-standards-hiv-care欧洲疾病预防控制中心(ecdc)也想感谢soc项目核心组成员为他们致力于准备该项目申请以及在日常工作流程中提供日常支持;安·沙利文(eacs专家)、丹尼尔·希蒙斯(社区专家)、多萝西·拉本(chip)、埃斯特万·马丁内斯(eacs专家)、菲奥娜·伯恩斯(eacs专家)、乔莉·韦尔吕滕(eacs)、尤尔根·罗克斯托(eacs专家)、米沃什·帕尔切夫斯基(eacs专家)、萨纳扬·巴加尼(eacs专家)、泰尤尔·努里(ecdc)。欧洲疾病预防控制中心(ecdc)也感谢欧洲护理标准协调团队(eacs)和chip共同协调工作,并确保对项目所有阶段的支持。项目团队由dorthe raben(chip)和joelle verluyten(eacs)组成,包括项目协调员anne raahauge和susanne olejas(chip)以及olga fursa。建议引用:欧洲疾病预防控制中心. 欧洲艾滋病预防和照护标准:艾滋病检测模块. 斯德哥尔摩:ECDC;2025.欧洲疾病预防控制中心希望在整个项目期间,感谢护理标准咨询小组的成员提供的支持、指导和质量保证:阿尔玛·西齐奇(黑山)、凯瑟琳·哈利(爱尔兰)、希安·拉塞尔(欧洲)、克里斯蒂娜·穆西尼(意大利)、克里斯蒂亚娜·奥普雷亚(罗马尼亚)、丹尼斯·戈克恩金(土耳其)、多米尼克·范贝克霍文(比利时)、费伦茨·巴吉因斯基(德国)、乔治·贝伦斯(德国)、何塞·贝纳尔迪诺(西班牙)、奥马尔·沙里夫(全球)。ISBN 978-92-9498-807-2 doi: 10.2900/2286502 目录编号 TQ-01-25-037-EN-N 运营支持表格iii欧洲艾滋病预防与护理标准:艾滋病检测模块内容缩写 ..................................................................................................................................................................... iv 背景、引言................................................................................................................................................5 方法论.......................................................................................................................................................................6 1. 总则........................................................................................................................................................................7 2. 测试政策................................................................................................................................................................8 3.测试策略............................................................................................................................................................9 4. 知情同意........................................................................................................................................................................11 5. 诊断与转介至护理服务........................................................................................................................................12 6. 员工培训.................................................................................................................................................................14

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医药生物
2025-07-15
欧洲疾病预防控制中心
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