迈普医学2023年年度报告

广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 1 广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告 公告编号：2024-017 2024 年 4 月 19 日 广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 2 2023 年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司在本年度报告中阐述了公司经营中可能存在的风险及应对措施，详见“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”之“（三）公司可能面对的风险及应对措施”部分，敬请广大投资者予以关注。 本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，最后公司敬请投资者注意投资风险。 公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要求。请投资者注意阅读本报告第三节第十一条公司未来发展的展望章节对公司风险提示的相关内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：公司拟以实施权益分派广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 3 股权登记日登记的总股本扣除公司回购专户上已回购股份后的股本为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 4.00 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。 广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 4 目 录 第一节 重要提示、目录和释义 ....................................... 2 第二节 公司简介和主要财务指标 ..................................... 8 第三节 管理层讨论与分析 ........................................... 12 第四节 公司治理 ................................................... 40 第五节 环境和社会责任 ............................................. 61 第六节 重要事项 ................................................... 63 第七节 股份变动及股东情况 ......................................... 82 第八节 优先股相关情况 ............................................. 90 第九节 债券相关情况 ............................................... 91 第十节 财务报告 ................................................... 92 广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 5 备查文件目录 (一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表； （二）经公司法定代表人签名的年度报告原件； （三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； （四）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； （五）其他有关资料； 以上备查文件的备置地点：证券法务部。 广州迈普再生医学科技股份有限公司 2023 年年度报告全文 6 释义 释义项 指 释义内容 迈普医学、公司、本公司 指 广州迈普再生医学科技股份有限公司 控股股东、实际控制人、法定代表人 指 袁玉宇 深圳迈普 指 深圳迈普再生医学科技有限公司，迈普医学全资子公司 德国迈普 指 Medprin Biotech GmbH，迈普生物科技（德国）有限公司，迈普医学全资子公司 纳普生投资 指 广州纳普生投资合伙企业（有限合伙），迈普医学股东 本报告期、报告期、2023 年年度 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日 报告期末 指 2023 年 12 月 31 日 年度报告披露日 指 2024 年 4 月 19 日 上年同期、2022 年年度 指 2022 年 1 月 1 日至 2022 年 12 月 31 日 元、万元、亿元 指 人民币元、人民币万元、人民币亿元 医疗器械 指 直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件 植入医疗器械 指 借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内 30日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械 高值医用耗材 指 直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的消耗型医用器械 CE 证书 指 欧盟对产品的认证，通过认证的产品可贴 CE 标识（ConformiteEuropeenne），表示该产品符合有关欧盟指令的要求，是进入欧盟市场的通行证 神经外科 指 外科学中的一个分支，是在外科学以手术为主要治疗手段的基础上，应用独特的神经外科学研究方法，研究人体神经系统，以及与之相关的附属机构等结构的损伤、炎症、肿瘤、畸形和某些遗传代谢障碍或功能紊乱疾病，并探索新的诊断、治疗、预防技术的一门高、精、尖学科 生物材料 指 用于与生命系统接触和发生相互作用的，并能对其细胞、组织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成的特殊功能材料 人工合成材料 指 把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料，通常指高分子材料或无机材料 PEEK 材料 指 聚醚醚酮，为一种人工合成的半结晶热塑性材料，属特种高分子材料，具有耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解，抗压，耐腐蚀等特点 氧化再生纤维素 指 以再生纤维为原料，通过选择性氧化处理，将再生纤维素的伯羟基氧化成羧基，从而获得氧化再生纤维素酸，其属于纤维素衍生物中的一种，具有良好的生物相容性、生物可降解性和无毒等特点 增材制造 指 材料加工的一种形式，与减材制造、等材制造技术相对应，通常采用材料逐层叠加的方法，利用三维模型数据直接进行零件或物理对象的制造 生物增材制造 指 将生物材料和/或生物单元（细胞/蛋白质等）按仿生形态学、生物体功能和细胞特定微环境等要求用增材制造原理（逐层叠加方法）制造出具有三维复杂结构支架的技术，主要包括生物材料打印、细胞打印等，“生物 3D 打印”是"生物增材制造"的一种俗称 静电纺丝 指 在强电场作用下将高分子流体雾化形成微米或纳米纤维丝，通过逐层堆积方式形成特定的三维结构。对生物材料进行加工的静电纺丝技术属