2025年年度报告摘要

深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：002880证券简称：卫光生物公告编号：2026-017深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用是否以公积金转增股本□是 否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 226,800,000 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称卫光生物股票代码002880股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名刘雪芬洪洁辉办公地址深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号深圳市光明区光明街道碧眼社区光侨大道 3402 号传真0755-274008260755-27400826电话0755-274028800755-27402880电子信箱zhengquanbu@szwg.comzhengquanbu@szwg.com2、报告期主要业务或产品简介公司主要从事血液制品的研发、生产和销售，所处行业为血液制品行业。血液制品是指从健康人血浆中分离、提纯制成的，用于预防、治疗和诊断人类疾病的白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子等生物活性深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年年度报告摘要2制剂。血液制品在医疗急救、战争、重大灾害和疫病等事件中具有无法替代的重要作用，属于国家重要战略性储备物资。（一）公司所属行业发展情况血液制品诞生于第二次世界大战，20 世纪 60 年代初期，我国血液制品开始引入生产，经过多年的发展和规范管理，截至目前，国内正常经营的血液制品企业（非集团公司）数量不足 30 家，产品主要包括人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子三大类。国际市场上，主要以 CSL、Baxalta、Grifols 等几家大型血液制品企业为代表，其产品数量达 20 余个品种，全球前五大企业市场份额合计超过 80%，行业集中度高。我国血液制品产业链可以分为上游单采血浆站、中游血液制品生产企业和下游经销商及医疗机构。我国血液制品的原材料是健康人的血浆，国际上血液制品生产用的原料血浆通常分为回收血浆和单采血浆。回收血浆主要是医院将全血中的血细胞提取后剩余的血浆；单采血浆则是通过单采血浆技术从人体内采集的血浆。在我国，回收血浆不能用于血液制品的生产，原料血浆只能由与血液制品企业具有“一对一”供浆关系的单采血浆站，通过单采血浆技术采集、检测进而供应血液制品生产，单采血浆站是供应原料血浆的唯一渠道。血液制品行业进入壁垒高，政策监管严格。从 2001 年起，国家未再批准设立新的血液制品生产企业，国内血液制品生产企业进入存量时代。经过二十多年的发展，国家持续制定并更新完善了系列配套法规，从单采血浆站设置、血浆采集、产品生产、产品销售、临床试验、产品研发等方面做了细致规定，相关政策要求越来越严格。（二）行业未来发展趋势1.总体需求短期承压，中长期市场空间仍然较大需求端，受医保控费、DRG/DIP 支付改革、集采扩围以及药品重点监控合理用药等因素影响，血液制品临床重点应用场景有所减少，市场需求短期承压；供给端，根据有关研究数据，我国 2023 年和 2024年采浆量分别约为 12,079 吨和 13,400 吨，2025 年突破 14,000 吨，同比增长幅度分别为 18.6%、10.9%和5.6%，增速有所放缓。同时，2025 年进口产品批签发同比减少，预计行业将会经历一个供应增速放缓的阶段。血液制品作为国家战略性储备物资和重要的疾病急救药品，在老龄化和医疗资源供给扩容的背景下，预计未来行业供需关系将有所改善。此外，目前我国血液制品的人均使用量较低，相比欧美成熟市场仍有较大的提升空间。随着未来静注人免疫球蛋白等产品适用症的增加、循证医学证据的不断完善，以及临床普及率的提升，静注人免疫球蛋白等血液制品的应用场景将逐步丰富，我国血液制品的需求有望持续增长。2.重视研发创新，产品种类进一步丰富目前已知血液中有 150 余种蛋白和因子，但大量蛋白或因子并未应用到临床。我国血液制品企业经过持续的技术积累，已经能够生产出包括静注人免疫球蛋白、人血白蛋白及凝血因子类产品等十余种血液制品。而国际血液制品巨头目前能够生产的产品品种数量达二十余种，其品种数量和覆盖的临床应用场景远多于国内。近年来，我国血液制品企业注重技术及工艺改进提升，不断加大对新品种的研发力度，深圳市卫光生物制品股份有限公司 2025 年年度报告摘要3国内上市品种逐步增加，但相比国际血液制品巨头仍有较大提升空间。随着未来我国血液制品企业不断加大研发创新，预计将推出更多品种，提升行业整体血浆利用率水平。随着基因重组技术的发展，重组产品将逐渐成为血源性血液制品的补充品种。其优势在于产量不受原料血浆供应限制以及可规避血源性病原体传播风险，不足之处是较容易产生抑制物。目前已上市及在研的基因重组产品主要包括重组人凝血因子 FVIIa、FVIII、FIX 和重组人血白蛋白等。对于人免疫球蛋白类产品，由于其本质为多种抗体的混合物，目前技术在开发广谱重组抗体方面存在瓶颈；而重组人血白蛋白对生产工艺稳定性要求极高，且临床适应症相对有限。总体而言，重组产品虽在特定领域展现出显著优势，但其在产品类型覆盖度、技术成熟度及临床应用场景上仍存在局限，因此仅能作为血源性血液制品的补充，无法完全替代传统血源性血液制品。3.并购整合持续，行业集中度不断提升国际血液制品行业在 21 世纪初开始出现大规模的行业整合，截至目前，仅剩 20 余家生产企业（不含我国市场），其中前五位的血液制品巨头占据全球绝大多数市场份额，行业高度集中。近年来，我国血液制品行业并购整合活跃，加速重构血液制品行业竞争格局。目前已形成了以多家采浆规模达到千吨级的企业为代表的头部企业竞争格局，但相比国际市场，我国血液制品行业集中度仍然偏低。未来，具备卓越的品牌优势、强大的技术研发实力、科学高效的浆站运营模式及前沿技术平台的企业将获得更多的市场份额，并在并购整合、浆源拓展和市场开发等方面具备优势，行业集中度将不断提升。（三）公司的行业地位公司是国内最早从事血液制品生产经营、最早通过国家 GMP 认证的企业之一，也是粤港澳大湾区唯一的血液制品上市企业。目前公司拥有 9 个单采血浆站，浆站运营管理能力强，浆站平均采浆量在行业内处于领先地位，公司采浆量保持良好增长态势。其中，平果浆站采浆量近年来保持持续增长，采浆量位居行业前列。公司拥有人血白蛋白、免疫球蛋白、凝血因子 3 大类，11 个品种，23 种规格的血液制品产品，并推出了“菲丽婷”系列美妆护肤产品，构建了丰富的产品矩阵，充分发挥自身技术优势，扩宽在生物医药领域生态边界。2022 年，公司与白俄罗斯有关政府机构达成人血白蛋白和静注人免疫球蛋白生产许可及技