2025年年度报告摘要

普洛药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：000739证券简称：普洛药业公告编号：2026-12普洛药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用是否以公积金转增股本□是 否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司总股本 1,158,443,576 股扣减公司回购专用证券账户中股份30,812,300 股后的股本 1,127,631,276 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 2.38 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 ☑ 不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称普洛药业股票代码000739股票上市交易所普洛药业股份有限公司变更前的股票简称（如有）深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名周玉旺关键办公地址浙江省东阳市横店江南路399 号浙江省东阳市横店江南路399 号传真0579-865581220579-86558122电话0579-865575270579-86557527电子信箱000739@apeloa.com000739@apeloa.com普洛药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要22、报告期主要业务或产品简介公司主营业务涵盖创新药研发生产服务（CDMO）、原料药中间体、药品等研发、生产和销售以及进出口贸易业务。创新药研发生产服务（CDMO）包括研发服务、商业化人用药项目、商业化兽药项目和其他项目；原料药中间体业务包括头孢系列、青霉素系列、精神类系列、心脑血管类系列和兽药原料药中间体系列；药品业务包括抗感染类、心脑血管类、精神类和抗肿瘤类等品类。（一）公司主营业务分析2025 年，公司受宏观环境、行业周期和市场竞争等多种复杂因素影响，经营业绩面临了一定的压力；与此同时，健康管理需求的持续提升、创新药领域的蓬勃发展、AI 制药和基因编辑等新技术广泛应用、以及我国医药行业政策的持续优化等，也为公司未来高质量发展提供了广阔的机遇和空间。报告期内，公司管理团队始终坚实推进“做精原料、做强 CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略，持续夯实企业核心竞争力，加快推进业务转型升级，积极培育新的业务增长点，CDMO 业务保持持续较快增长，原料药和药品业务稳健筑底，医美化妆品原料业务拓展良好。公司坚持贯彻“强科技研发、高标准合规、低成本制造”发展理念，持续强化科技创新、合规治理和运营效率，在复杂多变的经营环境下，依旧保持了公司整体经营业绩的稳健态势；同时，公司业务结构和人才结构的持续优化、行业地位和客户认可度的提升都将为公司未来可持续发展提供强大保障。报告期内，公司实现营业收入 978,360.09 万元，同比下降 18.62%；实现归属于上市公司股东的净利润 89,067.8 万元，同比下降 13.62%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润 76,927.7 万元，同比下降 21.86%。1、CDMO 业务：公司坚定实施“做强 CDMO”的业务发展战略，致力于成为全球领先的小分子 CDMO 服务提供商，为全球创新药客户提供全生命周期的一站式研发生产服务，助力全球客户以最快速度向患者交付可支付的药品。报告期内，CDMO 业务核心竞争力持续增强，客户数和项目数持续保持快速增长，现已跻身国内 CDMO 企业领先梯队。研发实力方面，公司在横店本部、上海浦东和美国波士顿设有 CDMO 研发中心，CDMO 研发人员超过 900 人；公司以深厚的化学合成为根基，持续向制剂技术与前沿领域拓展，构建起“化学+生物+制剂”三位一体的综合性服务平台。截至目前，公司已系统搭建并持续完善流体化学、晶体和粉体、合成生物学及酶催化、多肽、泛偶联、高活化合物、制备与纯化等技术平台，寡核苷酸合成技术平台能力也正处于加快提升阶段；工艺安全实验室和分析测试中心两个技术支持平台能力稳健运行。先进产能方面，公司现已建成多个 CDMO 多功能柔性生产、高活化合物和流体化学等多个高端制造车间，可充分满足临床前期到商业化的生产需要，可为全球创新药客户提供全面、专业、优质、高效的研发生产服务。公司 CDMO 项目结构已形成良好的“漏斗”模型，众多项目逐渐进入商业化阶段，将加速推动 CDMO 业务进入收获期。报告期内，进行中项目 1311 个，同比增长 32%。其中，商业化阶段（含临床三期）项目 398 个，同比增长 12%，包括人用药项目 297 个，兽药项目 51 个，其他项目 50 个；研发阶段项目 913 个，同比增长 42%。公司 CDMO 业务从“起始原料药+注册中间体”到“起始原料药+注册中间体+API+制剂”的业务转型升级进展顺利。报告期内，API 项目总共 152 个，普洛药业股份有限公司 2025 年年度报告摘要3同比增长 31%；其中 25 个已经进入商业化阶段，31 个正在验证阶段，还有 96 个 API 项目处于小试研发阶段；不仅中小型创新药客户 API 项目快速增长，跨国制药公司的 API 项目拓展也取得良好突破。截至本报告期末，公司已与 713 家国内外创新药企业签订保密协议，较上一年度新增 141 家，其中中国创新药客户增速最为显著，北美、欧洲、日韩市场也在加快拓展中。截至本报告期末，公司三年内将交付的商业化在手订单金额超 60 亿元。报告期内，公司CDMO 业务实现营业收入 219,753.84 万元，同比增长 16.66%；实现毛利 99,419.82 万元，同比增长 28.54%；毛利率为 45.24%，同比上升 4.18 个百分点。2、原料药中间体业务：公司继续坚定执行“做精原料”的业务发展战略，一手抓传统优势巩固，一手抓新兴品种培育，并与制剂一体化紧密协同，致力于打造全球特色原料药标杆企业，为世界制药企业提供高品质兼具成本竞争力的原料药解决方案。报告期内，受外部宏观环境复杂多变、行业周期底部徘徊、相关品种需求疲软和行业竞争依旧激烈等多种因素影响，API 业务面临较大的压力，但是 API 事业部坚定战略定力，紧紧围绕技术、生产、销售和运营管理等方面持续强化业务综合竞争力。技术方面，通过不断引进高水平人才，不断提升研发水平，强化研发队伍平台化建设，集中力量攻克重点项目，不断优化生产工艺持续提升产品竞争力，多个战略品种收率提升，十四个产品申报注册；生产方面，公司从工艺优化、能耗管控、规模协同和战略采购等多方面持续努力，全年成本控制成效显著；市场方面，公司通过持续优化市场策略，较好维护了主要产品市场份额和价格平衡。报告期内，公司原料药中间体业务实现销售收入 616,506.25 万元，同比下降 28.74%；实现毛利 83,394.59 万元，同比下降 35.59%；毛利率为 13.53%，同比下降了 1.44 个百分点。3、药品业务：公司坚持“做好药品”的业务发展战略，以临床价值和市场需求