亚太药业2025年半年度报告

浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文1浙江亚太药业股份有限公司2025 年半年度报告2025 年 08 月浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文2第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人岑建维、主管会计工作负责人徐景阳及会计机构负责人(会计主管人员)徐景阳声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。本半年度报告涉及的未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异。本公司请投资者认真阅读本半年度报告全文，并特别注意下列风险因素：可能存在行业监管与行业政策变化、药品集中采购等相关风险、产品质量控制、环保安全、新药研发、主要产品未能通过一致性评价、生产成本持续上涨药品降价、核心人才流失等风险，有关风险因素及应对措施已在本报告“管理层讨论与分析”部分予以描述。上述风险提示未包括本公司可能发生但未列示的其他风险，请投资者谨慎投资！公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文3目录第一节 重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................................6第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................................9第四节 公司治理、环境和社会.......................................................................................................................18第五节 重要事项.................................................................................................................................................. 20第六节 股份变动及股东情况........................................................................................................................... 31第七节 债券相关情况.........................................................................................................................................35第八节 财务报告.................................................................................................................................................. 39第九节 其他报送数据.........................................................................................................................................143浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文4备查文件目录1、载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；2、载有法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件；3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；4、以上备查文件的备置地点：公司证券投资部。浙江亚太药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文5释义释义项指释义内容上市公司、公司、本公司、亚太药业指浙江亚太药业股份有限公司富邦集团指宁波富邦控股集团有限公司，亚太药业控股股东汉贵投资指上海汉贵投资管理有限公司，系宁波富邦控股集团有限公司全资子公司绍兴雅泰、雅泰药业指绍兴雅泰药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司全资子公司兴亚药业指绍兴兴亚药业有限公司，系浙江亚太药业股份有限公司原全资子公司，截至报告期末已出售兴亚药业 100%股权，公司不再持有兴亚药业的股权，兴亚药业将不再纳入公司合并报表范围重大资产购买、重大资产重组指亚太药业以支付现金的方式购买上海新高峰生物医药有限公司 100%的股权之行为Green Villa、GVH、交易对方指Green Villa Holdings LTD.，为重大资产购买前上海新高峰生物医药有限公司的唯一股东中国证监会、证监会指中国证券监督管理委员会深交所指深圳证券交易所《公司章程》指《浙江亚太药业股份有限公司章程》《公司法》指《中华人民共和国公司法》《证券法》指《中华人民共和国证券法》股东大会、董事会、监事会指浙江亚太药业股份有限公司股东大会、董事会、监事会创新药指含有新的结构明确、具有药理作用的化合物，且具有临床价值的药品，主要为一类新药仿制药指与已上市原研药品或参比药品安全、质量和疗效一致的药品胶囊剂指把一定量的原料、原料提取物加上适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的囊中制成的剂型片剂指药物与辅料均匀混合后压制而成的片状制剂粉针剂指将药物与试剂混合后，经消毒干燥形成的粉状物品冻干粉针剂指将药物的灭菌水溶液无菌灌装后，进行冷冻干燥而制成的注射用粉末临床批件指由国家食品药品监督管理总局颁发的，允许开展药物临床试验的批准证书临床试验指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性仿制药一致性评价指仿制药质量和疗效一致性评价CDE指国家药品监督管理局药品审评中心集采指通常指药品集中采购，是指多个医疗机构通过药品集中招标采购组织，以招投标的形式购进所需药品的采购方式CMO指合同定制生产企业（Contract Manufacture Organization），指