迈普医学2025年半年度报告

广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025 年半年度报告全文1广州迈普再生医学科技股份有限公司2025 年半年度报告公告编号：2025-0592025 年 8 月 22 日广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025 年半年度报告全文2第一节 重要提示、目录和释义公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人袁玉宇、主管会计工作负责人骆雅红及会计机构负责人(会计主管人员)孙治国声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。本报告中如有涉及未来的计划、业绩预测等前瞻性陈述，均不构成公司对任何投资者及相关人士的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，最后公司敬请投资者注意投资风险。公司需遵守《深圳证券交易所上市公司自律监管指引第 4 号——创业板行业信息披露》“第三章生物产业”之“第二节医疗器械业务”的披露要求。请投资者注意阅读本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”的相关内容。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025 年半年度报告全文3目录第一节 重要提示、目录和释义.......................................................................................................2第二节 公司简介和主要财务指标...................................................................................................7第三节 管理层讨论与分析...............................................................................................................10第四节 公司治理、环境和社会.......................................................................................................23第五节 重要事项...............................................................................................................................29第六节 股份变动及股东情况...........................................................................................................33第七节 债券相关情况.......................................................................................................................38第八节 财务报告...............................................................................................................................39广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025 年半年度报告全文4备查文件目录(一）载有公司法定代表人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表；(二）经公司法定代表人签名的半年度报告原件；(三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿；(四）其他有关资料。以上备查文件的备置地点：证券部。广州迈普再生医学科技股份有限公司 2025 年半年度报告全文5释义释义项指释义内容迈普医学、公司、本公司指广州迈普再生医学科技股份有限公司控股股东、实际控制人、法定代表人指袁玉宇深圳迈普指深圳迈普再生医学科技有限公司，迈普医学全资子公司德国迈普指MedprinBiotech GmbH，迈普生物科技（德国）有限公司，迈普医学全资子公司纳普生指霍尔果斯纳普生企业管理合伙企业(有限合伙)，迈普医学原股东纳同指霍尔果斯纳同企业管理合伙企业(有限合伙)，迈普医学原股东本报告期、报告期、2025 年半年度指2025 年 1 月 1 日至 2025 年 6 月 30 日报告期末指2025 年 6 月 30 日上年同期、2024 年半年度指2024 年 1 月 1 日至 2024 年 6 月 30 日元、万元指人民币元、人民币万元医疗器械指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。植入医疗器械指借助手术全部或者部分进入人体内或腔道（口）中，或者用于替代人体上皮表面或眼表面，并且在手术过程结束后留在人体内 30日（含）以上或者被人体吸收的医疗器械。高值医用耗材指直接作用于人体、对安全性有严格要求、生产使用必须严格控制、价值相对较高的消耗型医用器械。CE 证书（MDR）指欧盟对产品的认证，代表产品符合欧盟医疗器械法规（MedicalDevice Regulation）的要求，是进入欧盟市场的通行证。通过认证的产品需加贴 CE 标识。神经外科指外科学中的一个分支，是在外科学以手术为主要治疗手段的基础上，应用独特的神经外科学研究方法，研究人体神经系统，以及与之相关的附属机构等结构的损伤、炎症、肿瘤、畸形和某些遗传代谢障碍或功能紊乱疾病，并探索新的诊断、治疗、预防技术的一门高、精、尖学科。生物材料指用于与生命系统接触和发生相互作用的，并能对其细胞、组织和器官进行诊断治疗、替换修复或诱导再生的一类天然或人工合成的特殊功能材料。人工合成材料指把不同物质经化学方法或聚合作用加工而成的材料，通常指高分子材料或无机材料。PEEK 材料指聚醚醚酮，为一种人工合成的半结晶热塑性材料，属特种高分子材料，具有耐辐照性、绝缘性稳定、耐水解，抗压，耐腐蚀等特点。氧化再生纤维素指以再生纤维为原料，通过选择性氧化处理，将再生纤维素的伯羟基氧化成羧基，从而获得氧化再生纤维素酸，其属于纤维素衍生物中的一种，具有良好的生物相容性、生物可降解性和无毒等特点。增材制造指材料加工的一种形式，与减材制造、等材制造技术相对应，通常采用材料逐层叠加的方法，利用三维模型数据直接进行零件或物理对象的制造。生物增材制造指将生物材料和/或生物单元（细胞/蛋白质等）按仿生形态学、生物体功能和细胞特定微环境等要求用增材制造原理（逐层叠加方法）制造出具有三维复杂结构支架的技术，主要包括生物材料打印、细胞打印等，“生物 3D 打印”是"生物增材制造"的一种俗称。静电纺丝指在强电场作用下将高分子流体雾化形成微米或