新天地2025年半年度报告

新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文1新天地药业股份有限公司2025 年半年度报告2025-0342025 年 8 月新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文2第一节 重要提示、目录和释义公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人谢建中、主管会计工作负责人王庆奎及会计机构负责人(会计主管人员)王庆奎声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本次半年报的董事会会议。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之“十、公司面临的风险和应对措施”部分，详细描述了公司经营中可能面临的风险及应对措施，敬请投资者关注相关内容。公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文3目录第一节 重要提示、目录和释义.......................................................................................................................2第二节 公司简介和主要财务指标..................................................................................................................6第三节 管理层讨论与分析................................................................................................................................9第四节 公司治理、环境和社会.......................................................................................................................24第五节 重要事项.................................................................................................................................................. 26第六节 股份变动及股东情况........................................................................................................................... 29第七节 债券相关情况.........................................................................................................................................33第八节 财务报告.................................................................................................................................................. 34新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文4备查文件目录一、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表。二、经公司法定代表人签名的 2025 年半年度报告文本原件。三、报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。四、其他相关资料。以上备查文件的备置地点：公司董事会办公室。新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文5释义释义项指释义内容新天地药业、新天地、公司指新天地药业股份有限公司双洎实业指河南双洎实业有限公司中远商贸指长葛市中远商贸有限公司报告期指2025 年度 1 月-6 月元、万元指人民币元、人民币万元《公司法》指《中华人民共和国公司法》《证券法》指《中华人民共和国证券法》《公司章程》指《新天地药业股份有限公司章程》抗生素指细菌、真菌或其他生物在繁殖过程中产生的一类具有杀灭或抑制微生物生长的物质，这类物质目前也可人工合成制备。其主要功用是通过干扰致病菌的代谢功能，抑制或杀灭致病菌医药中间体、中间体指原料药合成工艺步骤中产生的中间化学产品，必须经过后续的合成步骤才能制成原料药。此类化工产品不需要药品的生产许可证原料药（API）指药物中的活性成分，是构成药物药理作用的基础物质，但患者无法直接服用。原料药需经过添加辅料等环节进一步加工成制剂，方可供临床使用制剂指将原料药按照一定形式制成的药物成品，有液体、固体（如片剂、胶囊）、半固体、气体四种形态手性指广泛存在于自然界中的一种不对称性。手性分子存在互成镜像但不能完全重合的旋光异构体，如同人的左手和右手手性医药中间体指具备手性特征的医药中间体，用于合成手性药物。不同旋光异构体的手性药物生理活性可能表现出较大差异，部分手性医药中间体仅有一种旋光异构体合成的药物对治疗有效，另外的旋光异构体合成的药物没有药效或对人体有害GMP指Good Manufacturing Practice，药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则CEP指Certificate of Suitability to Monographs of The EuropeanPharmacopoeia，欧洲药典适应性证书，原料药质量证明证书DMF指Drug Master File，药品管理主文件，它是由药品生产或代理商按一定格式编写的详细说明药品管理、生产、特性、质量控制等方面内容的文件，该文件须向各国的注册当局上报，从而使药品在该国获得销售许可CSO指Contract Sales Organization，合同销售组织Aurobindo指Aurobindo Pharma Ltd. 印度阿拉宾度制药GSK指英国葛兰素史克公司（GSK Plc），简称 GSKSK Biotek Ireland指SK Biotek Ireland LimitedRTO指Regenerative Thermal Oxidizer，蓄热式热力焚化炉/蓄热式氧化炉，主要用于废气处理MVR指机械式蒸汽再压缩技术新天地药业股份有限公司 2025 年半年度报告全文6第二节 公司简介和主要财务指标一、公司简介股票简称新天地股票代码301277股票上市证券交易所深圳证券交易所公司的中文名称新天地药业股份有限公司公司的中文简称（如有）新天地药业公司的外文名称（如有）Newland Pharmaceutical Co., Ltd.公司的外文名称缩写（如有）Newland公司的法定代表人谢建中二、联系人和联系方式董事会