2025年年度报告摘要

睿智医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：300149证券简称：睿智医药公告编号：2026-11睿智医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。立信会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。非标准审计意见提示□适用 不适用公司上市时未盈利且目前未实现盈利□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案□适用 不适用公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。截至报告期末，母公司存在未弥补亏损截至报告期末，母公司存在未弥补亏损。截至 2025 年 12 月 31 日，公司合并报表未分配利润为-667,159,552.55 元，母公司未分配利润为-770,307,788.02 元。根据《公司法》《上市公司监管指引第 3 号—上市公司现金分红》及《公司章程》等相关规定，公司目前不满足实施现金分红的前提条件。公司 2025 年度拟不派发现金红利，不送红股，不以资本公积金转增股本。敬请广大投资者注意相关投资风险。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称睿智医药股票代码300149股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名WOO SWEE LIAN（代行董事会秘书职责）徐璐瑶办公地址广州市越秀区东风中路 268 号交易广场 28 楼广州市越秀区东风中路 268 号交易广场 28 楼睿智医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要2传真0750-38696660750-3869666电话020-66811798020-66811798电子信箱ir@chempartner.comir@chempartner.com2、报告期主要业务或产品简介睿智医药作为一家拥有领先水平的生物药、化学药一站式医药研发及生产服务提供商，睿智医药始终秉持“全方位赋能医药创新，让生命更早遇见希望”的使命与“成为全球生命科学领域创新者值得信赖的伙伴”的企业愿景，致力于持续赋能全球医药健康产业创新策源。公司在中国上海、江苏、四川以及美国、欧洲均设有运营场所或分支机构，能够为全球客户提供服务；报告期内，公司新成立美国波士顿研发中心，持续深化海外战略布局。医药研发及生产服务（以下简称“CRO/CDMO”）业务板块作为公司核心业务板块，通过前沿、多元且全面的技术积累，为国内外大中型制药企业、生物技术公司以及科研院校提供涵盖化学药研发以及生物药从早期发现到开发与规模化生产阶段的一体化服务。1、化学业务板块公司化学业务服务内容包括计算机辅助药物设计、化合物库设计与合成、药物化学、合成化学、基于片段的药物筛选、分析化学支持与开发、早期工艺开发、工艺安全评估、毫克至公斤级放大合成，涵盖小分子、PROTACs/分子胶、多肽化学、核苷及核苷酸、以及新型偶联药物的 Linker-Payload 的化学合成。具备从靶标解析与验证、苗头化合物的设计、苗头化合物到先导化合物的筛选与优化至临床候选化合物筛选，以及支持小分子药物及新型化学治疗药物发现与早期开发各细分阶段的化合物合成等能力，能够为客户提供小分子药物临床前阶段全方位的服务。2、药效药动业务板块公司药效药动业务板块包括药理药效业务以及药代药动业务，服务内容涵盖体内外药效药理学、药物代谢动力学、安全毒理等相关性研究。公司借助长年积累的多种疾病动物模型与体内外生物学分析方法，为客户提供快速高效的新药体内外药效药理学、药物代谢动力学与安全毒理等相关性研究，并结合数据辅助客户确定候选化合物的结构修饰方案，帮助客户快速有效的推进候选先导化合物进行 IND 申报。药理药效业务服务涵盖生物化学、细胞生物学、免疫学、体内药理学以及体外生物分析等，为客户在药物研发的各个阶段提供深入而全面的帮助，尤其在危重疾病领域，如肿瘤、中枢神经系统疾病、代谢病、免疫及炎症性疾病等方面，通过运用先进的科研手段和创新技术，助力药物从概念到实际应用的跨越。药代药动业务服务覆盖生物分析、体外药代动力学、体内药代动力学以及毒理，已为全球众多客户累计完成了数以万计个化合物的 ADME 体外筛选试验以及体内药代试验，用以支持早期药物的筛选和开发。除此之外，公司拥有 AAALAC认证的 3,800 平方米啮齿类动物中心和 4,500 平方米的大动物中心，可用于支持体内药效学和药代药动等相关研究。3、大分子业务板块睿智医药科技股份有限公司 2025 年年度报告摘要3公司大分子业务板块分为生物药研发服务、生物药开发与生产两个业务板块，可以为客户提供从大分子药物发现、工艺开发到商业化生产的一站式研发与生产服务。公司生物药研发服务板块成立于 2010 年，致力于为全球客户提供先进全面的生物药研发一站式解决方案。服务模块涵盖从蛋白制备和细胞系构建至临床前候选抗体生成，包括利用多种表达系统的重组蛋白和抗体生产、稳转细胞株构建和分析方法开发、抗体发现（杂交瘤/Beacon 单 B 细胞克隆/噬菌体和酵母展示文库）、抗体工程改造（亲和力成熟，特异性和成药性改造，双/多特异性抗体改造等）、结构生物学、表征分析和早期可开发性评估、XDC 偶联药物等相关服务。生物药开发与生产业务板块服务内容包括了稳转细胞株开发和建库、工艺开发和优化、无菌灌装和冻干，中试规模的样品生产和大规模的商业化生产、支持国内外 IND 与 NDA 申报等。生物药开发与生产业务板块通过上海张江和江苏启东大分子 CDMO 基地为国内外客户提供符合 NMPA、FDA 以及 EMA 质量体系及 GMP 规范条件下的生物药研发及生产服务，可以有效覆盖各类客户从临床前研究至商业化生产的需求。3、主要会计数据和财务指标（1） 近三年主要会计数据和财务指标公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据□是 否元2025 年末2024 年末本年末比上年末增减2023 年末总资产2,032,945,199.211,995,807,969.261.86%2,434,322,930.12归属于上市公司股东的净资产1,276,017,116.031,213,861,296.555.12%1,436,646,599.862025 年2024 年本年比上年增减2023 年营业收入1,134,719,476.30970,204,758.8016.96%1,138,365,803.00归属于上市公司股东的净利润13,412,160.63-226,474,828.03105.92%-916,752,668.84归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润-2,863,292.88-235,744,176.1798.79%-919,319,253.44经营活动产生的现金流量净额190,498,808.32168,207,291.0813.25%150,992,314.83基本每股收益（元/股）0.03-0.45106.67%-1.84稀释每股收益（元/股）0.03-0.45106.