2025年年度报告

吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文1吉林省西点药业科技发展股份有限公司2025 年年度报告2026-027【2026 年 4 月】吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文22025 年年度报告第一节 重要提示、目录和释义公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。公司负责人张俊、主管会计工作负责人孟思及会计机构负责人(会计主管人员)魏相如声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。本报告中所涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。公司特别提醒投资者关注公司在经营过程中可能面临的医药体制改革带来的政策风险、环境保护方面风险、外采原料药供应与价格波动风险等风险因素。公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”之 “十一、公司未来发展的展望”部分对风险进行了详细描述，敬请投资者予以关注。公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司未来实施权益分派股权登记日的总股本扣除公司回购专用证券账户中股份为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.45 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文3目录第一节 重要提示、目录和释义.......................................................................................................2第二节 公司简介和主要财务指标...................................................................................................8第三节 管理层讨论与分析...............................................................................................................12第四节 公司治理、环境和社会.......................................................................................................45第五节 重要事项...............................................................................................................................588第六节 股份变动及股东情况...........................................................................................................711第七节 债券相关情况.......................................................................................................................79第八节 财务报告...............................................................................................................................800吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文4备查文件目录（一）载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。（二）载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。（三）报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原件。（四）载有公司法定代表人签名并盖章的 2025 年年度报告文本原件。以上文件的备查地址：公司董事会办公室吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文5释义释义项指释义内容本公司、公司、西点药业指吉林省西点药业科技发展股份有限公司中国证监会指中国证券监督管理委员会深交所指深圳证券交易所国家药监局指中华人民共和国国家药品监督管理局卫健委指中华人民共和国国家卫生健康委员会元、万元、亿元指人民币元、人民币万元、人民币亿元处方药指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品非处方药/OTC指不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品适应症指药物、手术等方法适合运用的范围、标准药品批准文号指生产新药或者已有国家标准的药品，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号；药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品药品注册批件指国家药监局批准某药品生产企业能够生产该品种药品而颁发的法定文件原料药指在用于药品制造中的任何一种物质或物质的混合物，而且在用于制药时，成为药品的一种活性成分。此种物质在疾病的诊断、治疗、症状缓解、处理或疾病的预防中有药理活性或其他直接作用，或者能影响机体的功能或结构制剂指根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应诊断、治疗或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种，常用的有片剂、丸剂、胶囊剂、散剂、注射剂、酊剂、溶液剂、浸膏剂、软膏剂、栓剂等精神障碍指在各种因素的作用下大脑功能失调，导致认知、思维、情感、意志行为等精神活动不同程度障碍的疾病的总称，表现为情感、思维和行为异常抗精神病用药指用于治疗精神分裂症及其他精神病性精神障碍的药物，精神分裂症的临床表现为“内在精神活动之间及精神活动与现实环境之间的不协调，具有感知、思维、情感、行为等多方面的障碍”抗抑郁用药指用于治疗情绪抑郁为突出症状的精神疾病的精神药物，抑郁症的临床表现为“显著而持久的缺乏客观原因的情绪低落、思维迟缓、意志活动减退等”通用名指列入国家药品标准的药品名称，同一种成分或相同配方组成的药品在中国境内的通用名称，具有强制性和约束吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告全文6性商品名指药品生产企业自己确定，经国家药监局核准的产品名称，以区别于其他厂家生产的药品本期、本报告期指2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31日上年同期、去年同期指2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31日集采指药品集中带量采购益源生指公司生产的复方硫酸亚铁叶酸片，此为该产品的商品名可同指公司生产的利培酮口崩片，此为该产品的商品名GMP指药品生产质量管理规范的缩写（GoodManufacturing Practice of MedicalProducts）。适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、