2025年年度报告摘要

吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：301130证券简称：西点药业公告编号：2026-026吉林省西点药业科技发展股份有限公司2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。容诚会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。非标准审计意见提示□适用 不适用公司上市时未盈利且目前未实现盈利□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司未来实施权益分派股权登记日的总股本扣除公司回购专用证券账户中股份为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.45 元（含税），送红股 0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 0 股。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 □不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称西点药业股票代码301130股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名张银姬郑圣玉办公地址吉林省长春市卫星路1471 号吉林省长春市卫星路1471 号传真0432-658882870432-65888287电话0431-806066190431-80606619电子信箱xidianyy@xidianyy.comzhengdai@xidianyy.com2、报告期主要业务或产品简介（一）公司从事的主要业务公司主要从事化学原料药及制剂的研发、生产和销售。经过多年差异化发展道路，公司专注于在补铁制剂、治疗循环障碍药品、抗精神疾病用药领域及原料药的研发与制造，“原料药+制剂”一体化优势突出，致力于成为国内补血用药市场及精神障碍用药市场具有竞争力的化学药品生产企业。吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告摘要2（二）公司主要产品截至本报告期末，公司拥有 30 个制剂品种（37 个规格）的药品注册批件以及 17 个原料药注册批件，重点涵盖抗贫血用药、治疗循环障碍用药、治疗精神障碍用药以及原料药生产领域。报告期内，公司生产的主要制剂及原料药产品信息如下：主要化学制剂序号类别产品名称适应症产品优势1抗贫血用药复方硫酸亚铁叶酸片（益源生）治疗缺铁性贫血。•独家品种，专利保护 20 年。•中西药复方合剂，组方科学，中西药协同，在西药迅速纠正贫血的同时，又合理运用中药补气补血、和胃健脾的综合调节功能，从而实现补铁生血、提高自身造血功能的双重作用，吸收率是一般补铁剂的 3 倍，利用率高。•安全性高，说明书中明确其适宜孕妇、哺乳期妇女使用。在以硫酸亚铁作为对照进行缺铁性贫血治疗过程中，复方硫酸亚铁叶酸片不良反应发生率远低于硫酸亚铁组。2抗精神病用药利培酮口崩片（可同）1.成人及 13~17 岁青少年精神分裂症，对于急性期治疗有效的患者，在维持期治疗中，本品可继续发挥其临床疗效；2.成人及 10~17 岁儿童和青少年双相情感障碍的躁狂发作，单药治疗，也可与锂盐或丙戊酸盐联合治疗；3.5~17 岁儿童和青少年(体重≥20kg)孤独症相关的易激惹；4.5~17 岁儿童和青少年(体重≥50kg)智力低下或精神发育迟滞及品行障碍相关的持续攻击或其他破坏性行为。•剂型独特，起效更快，有助于迅速缓解患者的症状。•更为便利的用药方式，减轻了医护人员及家属的负担，增强了患者对药物的依从性，得到市场广泛认可。•全国首家上市利培酮口崩片的企业，并拥有全规格覆盖。•作为第二代抗精神病的药品，利培酮在不良反应方面的表现优于其它药物。3抗抑郁用药草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。•具有起效快速，疗效确切、不良反应发生率低的优势，是治疗抑郁症的首选药物，市场份额名列前茅。•通过草酸艾司西酞普兰片一致性评价。•属于集采品种，积极参与并中标各区域组织的招标工作，不断扩大市场占有率。吉林省西点药业科技发展股份有限公司 2025 年年度报告摘要34循环系统用药瑞香素胶囊用于血栓闭塞性脉管炎及其他闭塞性血管疾病和冠心病的辅助治疗。•独家生产、销售企业。•获得《瑞香素在制备治疗淋巴回流障碍的药物中的应用》《瑞香素在制备治疗病毒性肺炎的药物中的应用》《一种瑞香素的合成方法》的专利，专利保护20 年，不断加固技术护城河。•瑞香素具有扩张冠状血管，增加冠脉血流量，减少心肌耗氧量，改善心肌代谢促进心功能恢复，扩张末梢血管以及抗动脉血栓形成和抑制血小板凝集作用；并有兴奋垂体-肾上腺皮质系统的抗炎作用。•瑞香素不良反应为偶有口干，手热感，不良反应少、程度轻，安全性高，亚急性毒性实验表明瑞香素对实验动物的心、肝、脾、肺、肾均无明显毒性。原料药序号产品名称优势1富马酸亚铁•主要用于生产补铁类制剂或多维元素片。•原料药基地的园区优势，发挥“原料药+制剂”垂直一体化的模式优势，不断优化生产工艺，丰富铁剂管线。2硫酸亚铁3瑞香素•独家原料药生产企业。•利用公司原料药基地的园区优势，发挥“原料药+制剂”垂直一体化的模式优势，不断优化生产工艺，从源头上保证了制剂品质的高标准和一致性，确保了原料药供应的稳定性，形成了产业链闭环，有利于在成本和风险上进行管控。（三）公司所处行业的基本情况公司主要从事化学药品原料药及制剂的研发、生产、销售。根据国家统计局发布的《国民经济行业分类》（GB/T4754-2017 ），公司所属行业为医药制造业中的“化学药品原料药制造（ C2710）”和“化学药品制剂制造（C2720）”。（四）所处行业的发展变化2025 年是“十四五”规划收官之年，我国化学制药行业在人口结构变化、政策体系优化与技术创新迭代的多重驱动下，已全面告别低水平同质化竞争的规模扩张阶段，迈入以“临床价值为核心、创新为引擎、合规为底线”的高质量发展新周期，行业整体呈现“创新升级、结构优化、全球融合”的鲜明发展特征，正处于从“仿制药大国”向“创新药强国”跨越的关键转型期。从行业生命周期来看，化学制药行业已进入成熟增长与结构升级并行的发展阶段：一方面，行业整体市场规模稳步扩大，年复合增长率 7.5%，持续稳居全球第二大化学制药市场。老龄化带来的基础用药需求与居民健康需求升级形成刚性支撑；另一方面，行业内部呈现显著的结构性分化，创新药与高端制剂成为核心增长动力，仿制药行业则在政策引导下加速洗牌整合，行业发展质量与发展效率同步提升。在创新药领域，行业已从“快速追随者”向“首创者（First-in-class）”或“同类最优（Best-in-class）” 转型的关键拐点，进入密集收获期。2025 年全国批准上市创新药 76 个，其中化学创新药 47 个，占比超 60%，其中国产化学创新药 38 个，占化学创新药总量的 80.85%，本土研发实力显著提升。研发端呈现靶点精准化、技术多元化、需求聚焦化特征，肿瘤、心血管、代谢类等关键治疗领域的“first-in-class”药物持续涌现，同时政策通过缩短审评审批时限、认可境外临床试验数据等举措，加速创新药研发与全球同步进程，推动行业从“资本驱动