2025年年度报告

北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 1 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告 2026 年 4 月 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 2 2025 年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人陈庆财、主管会计工作负责人韩涛及会计机构负责人（会计主管人员）韩涛声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司年度报告所涉及未来计划等前瞻性陈述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并应当理解计划、预测与承诺之间的差异。 公司已在本报告“第三节 管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”部分，对可能面临的风险进行详细描述，敬请广大投资者关注并注意投资风险。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以股份总数 928,160,351股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.20 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义 .................................................................................. 2 第二节 公司简介和主要财务指标 .............................................................................. 6 第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................... 10 第四节 公司治理、环境和社会 .................................................................................. 43 第五节 重要事项 .......................................................................................................... 60 第六节 股份变动及股东情况 ...................................................................................... 72 第七节 债券相关情况 .................................................................................................. 78 第八节 财务报告 .......................................................................................................... 79 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 4 备查文件目录 一、载有公司法定代表人、主管财务负责人、会计机构负责人签名并盖章的财务报表原件； 二、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件； 三、报告期内在中国证监会指定信息披露载体上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿； 四、以上备查文件的置备地点：南京江宁科学园科建路 699 号公司证券事务部。 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 5 释义 释义项 指 释义内容 公司/本公司/上市公司/奥赛康 指 北京奥赛康药业股份有限公司，在深圳证券交易所上市，股票代码：002755（重组前曾用名：北京东方新星石化工程股份有限公司） 奥赛康药业 指 江苏奥赛康药业有限公司（曾用名：江苏奥赛康药业股份有限公司），系上市公司奥赛康的全资子公司 南京奥赛康 指 南京奥赛康投资管理有限公司（曾用名：南京奥赛康医药集团有限公司、南京奥赛康医药科技有限公司），系上市公司的控股股东 奥赛康医药 指 江苏奥赛康医药有限公司，系奥赛康药业全资子公司 海润医药 指 南京海润医药有限公司，系奥赛康药业全资子公司 AskGene 指 奥赛康美国生物医药研究所（AskGenePharma,Inc.），系奥赛康药业境外控股子公司 AskPharma 指 美国复杂制剂研究所（AskPharma,Inc.），系奥赛康药业境外全资子公司 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 CNAS 指 实验室认可认证 GMP 指 药品生产质量管理规范，即国家药监局制定的对国内药品行业的药品生产的相关标准及条例，要求药品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，以确保最终产品的质量符合法规要求 GSP 指 药品经营质量管理规范 IND 指 新药临床试验 NDA 指 新药上市申请 NMPA、药监局 指 国家药品监督管理局 质子泵抑制剂、PPI（proton pump inhibitors） 指 目前治疗消化道溃疡最常用的药物之一，主要作用机理为其在强酸环境中转化为次磺酰胺类化合物，与 H+-K+-ATP 酶 α 亚基上的巯基作用，形成二硫键的共价结合，使 H+-K+-ATP 失去活性，导致壁细胞内的氢离子不能转移到胃腔而使胃酸分泌减少，胃内的 pH 值升高，从而达到抑酸的目的 创新药 指 按照国家药品监督管理局化学药品注册分类的一类化学药品和生物制品注册分类的一类生物制品 原料药 指 药物活性成份，具有药理活性可用于药品制剂生产的物质 临床研究 指 医学研究和卫生研究的一部分，其目的在于建立关于人类疾病机理、疾病防治和促进健康的基础理论。临床研究涉及对医患交互和诊断性临床资料、数据或患者群体资料的研究 临床试验 指 任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性 注射剂 指 药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂 国家医保药品目录/医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 报告期、本报告期 指 2025 年 1-12 月 本期末、报告期末、本报告期末 指 2025 年 12 月 31 日 本报告披露日 指 2026 年 4 月 29 日 北京奥赛康药业股份有限公司 2025 年年度报告全文 6 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司信息 股票简称 奥赛康 股票代码 002755 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 北京奥赛康药业股份有限公司 公司的中文简称 奥赛康 公司的外文名称（如