奥翔药业2025年年度报告摘要

浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要公司代码：603229公司简称：奥翔药业浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要第一节 重要提示1、 本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到 www.sse.com.cn 网站仔细阅读年度报告全文。2、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。3、 公司全体董事出席董事会会议。4、 天健会计师事务所（特殊普通合伙）为本公司出具了标准无保留意见的审计报告。5、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案公司2025年度利润分配预案为：公司拟以实施权益分派股权登记日登记的总股本扣除公司回购专用证券账户中股份数量后的股份总数为基数，向全体股东每10股派发现金红利人民币0.64元（含税），本年度不进行资本公积金转增股本，不送红股。截至2026年4月27日，公司总股本为830,297,145股，扣除回购专用证券账户5,201,200股，以此计算合计拟派发现金红利人民币52,806,140.48元（含税）。如在利润分配预案披露之日起至实施权益分派股权登记日期间，公司总股本发生变动的，公司拟维持每股分配比例不变，相应调整分配总额。上述预案已经公司第四届董事会第十一次会议审议通过，尚需提交公司2025年年度股东会审议批准。截至报告期末，母公司存在未弥补亏损的相关情况及其对公司分红等事项的影响□适用 √不适用第二节 公司基本情况1、 公司简介公司股票简况股票种类股票上市交易所股票简称股票代码变更前股票简称A股上海证券交易所奥翔药业603229无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名应晓晨王团团浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要联系地址浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道 5 号浙江省化学原料药基地临海园区东海第四大道 5 号电话0576-855893670576-85589367传真0576-855893670576-85589367电子信箱board@ausunpharm.comboard@ausunpharm.com2、 报告期公司主要业务简介（一）行业情况1、特色原料药及中间体（1）全球医药市场随着全球经济的发展、人口结构老龄化加剧，药品需求呈上升趋势，全球药品市场保持持续较快增长，其中美国、日本、欧洲等成熟市场长期以来是全球药品销售最主要的市场。根据 IQVIA报告，2023 年全球药品支出约 1.6 万亿美元，2019 年至 2023 年复合增速为 6.0%。2024 年至 2028年预计将以 6.6%的增长率增长，预计到 2028 年全球药品支出将达到约 2.2 万亿美元。从全球市场来看，根据 Evaluate Pharma 统计，2023 年全球专利药到期市场规模约为 510 亿美元，预计到 2028 年将增长至 990 亿美元。专利药品到期给全球仿制药市场提供巨大的市场空间，为仿制药相关企业带来了新的发展契机。仿制药行业的快速增长将增加相关特色原料药和医药中间体的市场需求，并对原料药企业的研发、创新能力提出更高的要求。在特色原料药行业领域，美国、欧洲等发达国家凭借研究开发、生产工艺及知识产权保护等多方面的优势，在附加值较高的专利药原料药领域占据主导地位；而中国、印度则依靠成本优势在仿制药原料药市场中占重要地位。随着中国、印度等发展中国家对特色原料药行业的重视和扶持，以及特色原料药厂商不断加大研发投入、改进生产技术、提高工艺水平，并投资改善生产设备形成专业化生产线，发展中国家的特色原料药研发工艺水平，尤其是仿制药相关的特色原料药和中间体的研发工艺水平，已呈现追赶并超越美国、欧洲等发达国家的趋势。（2）国内医药市场人口老龄化也是驱动中国医药市场发展的关键因素之一。根据国家统计局数据，中国老龄化速度远高于全球水平，从 2014 年到 2025 年，中国 65 岁以上人口从 1.4 亿增长到 2.2 亿，2025年中国老龄化人口已占总人口的比例约 15.92%。近年来，我国医疗卫生费用支出总额也稳步上升。根据国家卫健委统计，中国医疗卫生支出总额由 2014 年的 3.5 万亿元快速增长到 2024 年的 9.1万亿元。目前我国大力推进的仿制药一致性评价工作，也是世界各国提高仿制药质量的必经历程。浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要随着仿制药一致性评价工作的开展，借鉴国外先进经验，适应我国产业发展和用药需求的仿制药评价方式、监管体系和生产标准等将不断地调整和完善，仿制药质量必将得到全面提高，在临床上实现与原研药的相互替代，改变原研药药品销售价格居高不下的局面，扩大我国仿制药市场渗透率。仿制药，尤其是高水平仿制药是各国降低医保负担的重要杠杆，我国有效开展仿制药一致性评价工作的意义重大。短期内加强监管或会加大医药企业的经营风险和成本，但长期则会使我国仿制药行业在优胜劣汰中迎来洗牌，产业结构得到有效优化，真正具有技术研发实力的公司将会脱颖而出。同时，随着“集采”的实施，使得仿制药企业的生存法则转为“成本控制为王”，集制剂和原料药为一体的企业能够凭借成本上的优势，以价换量，对原料药向制剂转型以及具有原料药竞争优势的制剂企业有利，同时制剂的价格竞争更加激烈。2、合同定制研发（CRO）/合同定制研发生产（CDMO）/合同定制生产（CMO）（1）全球 CDMO/CMO 市场概况2025 年全球医药 CDMO 市场保持稳健增长，根据 Frost & Sullivan 数据，全球 CDMO 市场规模约 1243 亿美元，预计 2030 年将达到 2,310 亿美元，年复合增长率达 13.2%。从区域格局分析，目前北美仍是全球最大市场，亚太地区增速领跑全球，中国、印度成为产业转移的核心承接区，2025 年亚太 CDMO 市场占全球比重已超过 36%。CDMO 外包渗透率持续提升，全球超 55%的制药企业将研发或生产环节外包，其中生物药、CGT、ADC 等高壁垒领域外包率突破60%，成为行业增长的核心驱动力。从驱动因素分析，创新药管线持续扩容、药企研发投入稳步增长、专利到期潮推动仿制药需求持续释放、MAH 制度在多国落地实施、供应链专业化分工不断深化，共同支撑行业长期保持景气发展。（2）中国 CDMO/CMO 市场概况2025 年中国 CDMO 市场延续高增长、高景气态势，根据 Frost & Sullivan 数据，2025 年中国市场规模约 1571 亿元人民币，同比增长约 26.5%，显著高于全球平均增速，占全球 CDMO 市场比重提升至 19.6%，预计 2030 年将达 3559 亿元。国内市场增长的核心驱动力包括以下几个方面：1）国内创新药爆发式增长，2025 年获批创新药数量居全球首位，研发与商业化生产外包需求激增。2）MAH 制度全面深化，中小创新药企、科研机构具备管线但缺乏产能，委托生产成为其主流浙江奥翔药业股份有限公司2025 年年度报告摘要选择。3）全球供应链重构，中国凭借成本优势、工程师红利及