2025年年度报告

江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告全文 1 江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告 2026 年 4 月 江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告全文 2 2025 年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会及董事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人华一敏、主管会计工作负责人徐立中及会计机构负责人(会计主管人员)王武平声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告涉及的未来计划等前瞻性陈述并不构成公司对投资者的实质承诺，请投资者及相关人士对此保持足够的风险认识，并且正确理解经营计划、预测与业绩承诺之间的差异。 本年度报告中涉及未来计划等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。公司在经营中可能存在的风险因素内容已在本报告“第三节管理层讨论与分析”之“十一、公司未来发展的展望”部分予以描述，敬请投资者注意并仔细阅读该章节全部内容。 公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 164,100,295 股（公司现有总股本 164,201,624 股剔除存放于回购专用证券账户中的 101,329 股后的股份数量）为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 0.5 元（含税），送红股0 股（含税），以资本公积金向全体股东每 10 股转增 3 股。 江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告全文 3 目录 第一节 重要提示、目录和释义 2 第二节 公司简介和主要财务指标 7 第三节 管理层讨论与分析 11 第四节 公司治理、环境和社会 37 第五节 重要事项 64 第六节 股份变动及股东情况 87 第七节 债券相关情况 94 第八节 财务报告 95 江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告全文 4 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 江苏华兰药用新材料股份有限公司 2025 年年度报告全文 5 释义 释义项 指 释义内容 华兰股份、发行人、公司 指 江苏华兰药用新材料股份有限公司 华杨医疗 指 江苏华杨医疗科技有限公司，系华兰股份全资子公司 华兰机电 指 江阴华兰机电科技有限公司，系华兰股份控股股东 华兰进出口 指 江苏华兰进出口有限公司，系华兰股份历史股东之一 瑞众人寿 指 瑞众人寿保险有限责任公司，系公司现股东之一，原华夏人寿保险股份有限公司（华夏人寿） 华聚赢投资 指 江阴华聚赢投资企业（有限合伙），系公司现股东之一 华恒投资 指 江阴华恒投资有限公司，系公司现股东之一，曾用名为江阴华陵投资管理有限公司 环境保护部 指 中华人民共和国环境保护部，现已根据国务院机构改革方案调整为中华人民共和国生态环境部 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 美国 FDA 指 美国食品药品管理局，US Food and Drug Administration 报告期 指 2025 年 1 月 1 日至 2025 年 12 月 31 日 报告期末 指 2025 年 12 月 31 日 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 元、万元 指 人民币元、人民币万元 药包材、药用包装材料 指 直接与药品接触的包装材料和容器，指药品生产企业生产的药品和医疗机构配制的制剂所使用的直接与药品接触的包装材料和容器 相容性 指 即药包材与药品之间相互容纳的能力。直接接触药品的包装材料由于原辅料、配方及生产工艺不同，可能导致不恰当的材料引起内部成分的迁移，吸附药品活性成分甚至发生化学反应，使药物失效，有的还会对人体产生严重的副作用。因此，药包材需要与药品具有良好的相容性，即不能引入可引发安全性风险的浸出物，或引入浸出物的水平符合安全性要求 丁基胶塞 指 由于丁基橡胶良好的物理性能和化学性能，医用包装材料密封件领域使用丁基橡胶，加上高岭土等辅料，加工合成的药用丁基胶塞，用于封装注射剂类药物 覆膜胶塞、复膜胶塞 指 在胶塞硫化成型时，在与药物接触部位通过热压交联方式粘合上（非粘合剂粘合）粘上一层具有良好隔阻效果的高分子惰性材料隔阻层，隔离药品与丁基胶塞的直接接触，从而提高药物的长期稳定性、胶塞的机械润滑性等 注射剂 指 药物制成的供注入体内的无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液 预灌封 指 将注射药物直接灌装在注射器中，将注射器和药液包装容器合二为一，使用时直接注射 GMP 指 Good Manufacturing Practice 的英文缩写，《药品生产质量管理规范》，是对企业生产过程的合理性、生产设备的适用性和生产操作的精确性、规范性提出的强制性要求 DMF 指 Drug Master File 的缩写，指药品主文件，是反映药品生产和质量管理方面的一套完整的文件。主要包括生产厂简介、具