2025年年度报告摘要

重庆华森制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：002907证券简称：华森制药公告编号：2026-024重庆华森制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用是否以公积金转增股本□是 否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以公司总股本 417,596,314 股为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利0.40 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 ☑ 不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称华森制药股票代码002907股票上市交易所深圳证券交易所变更前的股票简称（如有）无联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名游雪丹周智如办公地址重庆市两江新区黄山大道中段 89 号重庆市两江新区黄山大道中段 89 号传真023-67622903023-67622903电话023-67038855023-67038855电子信箱ir@pharscin.comir@pharscin.com2、报告期主要业务或产品简介公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的综合型制药企业，业务领域覆盖医药工业、医药商业及医药零售。公司坚守“兴民族医药，做中国好药，为生命护航”的企业宗旨，秉承“责任心、生命力”的企业理念，以满足临床用药需重庆华森制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要2求为己任。多年来，公司专注于中成药、化学药的研发、生产和销售，拥有片剂、颗粒剂、胶囊剂、软胶囊剂、散剂、粉针剂、冻干粉针剂、小容量注射剂、化学原料药、中药提取等 22 条生产线,其中片剂生产线以“零”缺陷通过美国FDA 认证，标志着公司生产质量国际化正式扬帆起航。公司成立至今已取得药品批准文号 85 个，其中 21 个品规入选《国家基本药物目录》，61 个品规入选《国家医保目录》。为推进落实公司“创仿结合 转型升级”的战略目标，报告期内公司通过全资子公司华森英诺增持奥睿药业，整合创新药研发团队及研发管线，创新药研发能力与管线厚度均得到提升。华森英诺自研 1.1 类创新药 HSN002066C1 片已于 2026 年 2 月获得《药物临床试验批准通知书》；华森奥睿自主研发的 ORIC-1940,全球首个针对 HLH 获批临床的 RIPK1 抑制剂，正积极推进全国多中心临床 Ib 期研究。多年来公司在消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等重点治疗领域深度耕耘，形成中西药优势互补的发展态势和独具特色的系列产品布局。公司主要产品在持续的创新投入下不断丰富，产品梯队及续航能力建设良好，并形成拳头明星产品阵营。以威地美（铝碳酸镁片/咀嚼片）、长松（聚乙二醇 4000 散）、甘桔冰梅片、痛泻宁颗粒及都梁软胶囊为首的拳头明星产品（五大权重品种）已逐步成长为各自细分领域的权重产品。与此同时公司产品管线亦不断向肿瘤、自免性疾病及代谢性疾病等领域扩展，报告期内公司新获得药品及特医食品注册批件项目 5 项，新上市药品及特医食品 2 项、MAH 持有人变更获得批件 1 项，公司首个 2 类改良型创新药项目获得临床批件，新品种的不断上市将成为公司业绩增长的重要驱动因素。表 1：公司主要产品情况序号药品名称规格国家医保目录国家基本药物目录是否国内首仿是否全国独家品种获得专利数量1甘桔冰梅片糖衣片（片芯重 0.2g）乙类--√22都梁软胶囊每粒装 0.54g乙类--√43六味安神胶囊每粒装 0.45g乙类--√24八味芪龙颗粒每袋装 6g乙类--√25痛泻宁颗粒每袋装 5g乙类--√36威地美（铝碳酸镁片）0.5g乙类-√-27铝碳酸镁咀嚼片0.5g乙类√---8长松（聚乙二醇 4000 散） 每袋含聚乙二醇 4000 10g甲类√√-29胆舒软胶囊每粒装 0.27g乙类---210注射用甲磺酸加贝酯0.1g乙类-√-211注射用奥美拉唑钠40mg（以 C17H19N303S 计算）乙类√--212上清片糖衣片（片芯重 0.3g）乙类---213融通（注射用阿魏酸钠）0.1g-----14西洛他唑片50mg乙类----15卡托普利片12.5mg甲类√---25mg甲类√---16水王（螺旋藻胶囊）每粒装 0.35g----217阿昔洛韦片0.2g甲类√---重庆华森制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要3序号药品名称规格国家医保目录国家基本药物目录是否国内首仿是否全国独家品种获得专利数量18甲硝唑片0.2g甲类√---19欧得曼（盐酸特拉唑嗪胶囊）2mg甲类-√--20注射用七叶皂苷钠5mg乙类----10mg乙类21注射用甲磺酸培氟沙星0.2g-----0.4g-22盐酸戊乙奎醚注射液1ml:1mg乙类√--123注射用布美他尼0.5mg乙类----24注射用胞磷胆碱钠250mg乙类----25平消片每片重 0.24g(相当于饮片0.405g)甲类√---26曲克芦丁注射液10ml:300mg乙类----27奥美拉唑碳酸氢钠胶囊每粒含奥美拉唑 20mg 与碳酸氢钠 1100mg-----28茶愈胶囊茶碱 0.15g,愈创木酚甘油醚 90mg---√-29苍耳子鼻炎胶囊0.4g乙类----30奥美沙坦酯氨氯地平片每片含奥美沙坦酯 20mg 与苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)5mg乙类----31小儿咽扁颗粒每袋装 8 克；每袋装 4 克乙类----32复方聚乙二醇电解质散(Ⅲ)本品为复方制剂，每袋含：聚乙二醇 4000 64g，无水硫酸钠 5.7g，氯化钠1.46g，氯化钾 0.75g，碳酸氢钠 1.68g。乙类----33甲磺酸雷沙吉兰片1mg（按 C12H13N 计）乙类----34富马酸伏诺拉生片20mg（按 C₁ ₇H₁ ₆FN₃ O₂ S计）乙类----35富马酸伏诺拉生片10mg（按 C₁ ₇H₁ ₆FN₃ O₂ S计）乙类----36阿戈美拉汀片25mg乙类----37健儿消食口服液每支装 10ml乙类√---注：报告期内，经与合作方协商一致，公司将持有奥利司他胶囊（规格：0.12g，药品批准文号：国药准字H20103180，通知书编号：2025B01424）变更至合作方持有，原合作模式详见公司招股说明书。公司在目前的合作模式下，仍然对该批准文号的奥利司他胶囊拥有优先生产权以及代理销售权。与此同时，公司自研奥利司他胶囊（持有全部权益）重庆华森制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要4品种目前已经提交注册申请，在审评审批的过程中。该次变更对奥利司他胶囊生产及销售无重大影响，以及该批文品种对公司营业利润的贡献无重大影响。公司高度重视研发创新，持续加大研发投入。在创新药研发方面，公司推进创新药研发战略落地，专注于同类第一（First-In-Class）与同类最佳（Best-In-Class）药物的开发，推进差异化研发管线，并致力于打造具备国际视野的创新药研发团队，公司专注于肿瘤、自免性疾病及血液