2026年一季度报告

一品红药业集团股份有限公司 2026 年第一季度报告 1 证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2026-018 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第一季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第一季度财务会计报告是否经过审计 □是 否 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第一季度报告 2 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减（%） 营业收入（元） 385,468,291.51 376,961,180.39 2.26% 归属于上市公司股东的净利润（元） 594,375,713.06 56,588,459.64 950.35% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） -2,693,226.31 15,189,437.34 -117.73% 经营活动产生的现金流量净额（元） 18,712,971.40 38,342,797.32 -51.20% 基本每股收益（元/股） 1.3159 0.1253 950.20% 稀释每股收益（元/股） 1.3159 0.1253 950.20% 加权平均净资产收益率 35.91% 2.97% 32.94% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减（%） 总资产（元） 4,697,583,729.98 4,042,239,299.90 16.21% 归属于上市公司股东的所有者权益（元） 1,935,697,094.87 1,357,417,733.94 42.60% （二） 非经常性损益项目和金额 适用 □不适用 单位：元 项目 本报告期金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 582,219,801.27 主要是转让 Arthrosi 股权所致。 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 18,855,624.54 主要是收到的政府补助按准则要求计入当期损益所致。 除同公司正常经营业务相关的有效套期保值业务外，非金融企业持有金融资产和金融负债产生的公允价值变动损益以及处置金融资产和金融负债产生的损益 0.00 计入当期损益的对非金融企业收取的资金占用费 0.00 委托他人投资或管理资产的损益 472,134.87 主要是利用闲置资金进行理财产生的收益。 对外委托贷款取得的损益 0.00 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -76,921.99 主要是滞纳金等营业外支出。 其他符合非经常性损益定义的损益项目 327,030.00 主要是个税手续费返还。 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第一季度报告 3 减：所得税影响额 4,720,267.83 主要是非经营性收益按相关企业所得税计算的影响数。 少数股东权益影响额（税后） 8,461.49 主要是归属于少数股东权益非经影响数。 合计 597,068,939.37 -- 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况 适用 □不适用 项目 金额/元 个税扣缴手续费返还 327,030.00 总计 327,030.00 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用 □不适用 2026 年第一季度，公司实现营业收入 38,546.83 万元，同比增长 2.26%；实现归属于上市公司股东的净利润59,437.57 万元，同比增加 950.35%；实现归属于上市公司股东扣非后净利润-269.32 万元，同比下降 117.73%。 1. 报告期，公司医药制造业务实现营业收入 38,015.01 万元，同比增加 1.69%。公司持续通过营销体系优化，推动公司高质量发展。 2.报告期，公司自主研发投入 3,950.82 万元（含 AR882 Ⅲ期临床费用资本化金额 146.22 万元），占营业收入的10.25%。2025 年 12 月，公司参股公司美国 Arthrosi 与瑞典 Swedish Orphan Biovitrum AB （pub1）（SOBI.ST）下属全资子公司 Sobi US Holding Corp.（以下简称：Sobi 美国）签署并购协议，Sobi 美国拟以 9.5 亿美元首付款（折合人民币约67.13 亿元），以及最高达 5.5 亿美元（折合人民币约 38.87 亿元）的临床、注册和销售里程碑付款收购 Arthrosi 100%股权。收购完成后，公司持有 AR882 在中国地区（含香港、澳门和中国台湾）100%市场权益，以及优先拥有给 Arthrosi 提供 AR882 的全球生产供应权。报告期，公司已收到 Arthrosi 首期并购款 11,915.89 万美元（折合人民币约 82,353.10 万元）。目前，AR882 正在国内外进行关键性Ⅲ期临床试验。 报告期，公司研制的拟用于携带 FLT3 突变的复发性或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者的 1 类创新药APH03571 片的药物临床试验申请获得国家药品监督管理局受理，并收到《受理通知书》。APH03571 片为 FLT3 抑制剂和 IRAK4 降解剂的双靶点药物，通过对 FLT3 靶点的激酶抑制活性以及对 IRAK4 的降解活性，达到治疗 FLT3 突变阳性的复发/难治 AML 的目的。公司申报的 APH03571 片为含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物，且具有临床价值。目前，APH03571 片在境内外均未上市。 2025 年 12 月，基于对公司未来发展前景的信心以及对公司价值的高度认可，为维护公司持续稳定健康发展以及广大投资者尤其是中小投资者的利益，增强投资者信心，促进公司股票价格合理回归内在价值，公司以集中竞价方式回购公司部分已发行的人民币普通股（A 股）股票。回购资金总额为不低于人民币 10,000 万元且不超过人民币 20,000 万元，回购价格不超过人民币 70.00 元/股（含）。截至回购期末（2026 年 3 月 13 日），公司累计使用资金 10,998.44 万元（不含手续费）回购 316.22 万股，占公司总股本的 0.70%。 截至本报告披露之日，公司共有各类在研项目 40 项（不含技术改造类项目），其中：创新药项目 14 个；有