2025年年度报告摘要

常州千红生化制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要1证券代码：002550证券简称：千红制药公告编号：2026-005常州千红生化制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要一、重要提示本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。非标准审计意见提示□适用 不适用董事会审议的报告期利润分配预案或公积金转增股本预案适用 □不适用是否以公积金转增股本□是 否公司经本次董事会审议通过的利润分配预案为：以 1261800000 为基数，向全体股东每 10 股派发现金红利 1.5 元（含税），送红股 0 股（含税），不以公积金转增股本。董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案□适用 □不适用二、公司基本情况1、公司简介股票简称千红制药股票代码002550股票上市交易所深圳证券交易所联系人和联系方式董事会秘书证券事务代表姓名姚毅朱晓琳办公地址常州市新北区云河路 518 号常州市新北区云河路 518 号传真0519-860216170519-86021617电话0519-851560250519-86020688-1108电子信箱stock@qhsh.com.cnzhuxl@qhsh.com.cn2、报告期主要业务或产品简介（一）、报告期内公司所从事的主要业务、主要产品简介1、 主营业务范围常州千红生化制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要2报告期内，公司主营业务范围：许可项目：药品生产；药品委托生产；药品批发；药品零售；药品进出口（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动，具体经营项目以审批结果为准）。一般项目：技术进出口；进出口代理；医用包装材料制造；初级农产品收购；技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广；信息咨询服务（不含许可类信息咨询服务）；非居住房地产租赁；住房租赁。（除依法须经批准的项目外，凭营业执照依法自主开展经营活动）2、主要产品及其用途•（1）主要产品及用途公司主要产品为药用酶和多糖类两大系列生化药物。其中药用酶品种主要有胰激肽原酶系列、复方消化酶胶囊（Ⅱ）、门冬酰胺酶系列和弹性酶系列；多糖类品种主要有肝素钠及低分子肝素类系列品种。种类主要品种制剂商品名示意图主要用途多糖类肝素钠系列常生千红®本系列主要包含标准肝素钠原料药、肝素钠注射液以及肝素钠封管注射液。肝素钠注射液用于防治血栓形成或栓塞性疾病（如心肌梗塞、血栓性静脉炎、肺栓塞等），各种原因引起的弥漫性血管内凝血，也用于血液透析、体外循环、导管术、微血管手术等操作中及某些血液标本或器械的抗凝处理。肝素钠封管注射液用于维持静脉内注射装置（如留置针、导管）的管腔通畅，可用于静脉内放置注射装置后、每次用药后以及每次采血后使用本品。依诺肝素系列千红怡诺®本系列主要包含依诺肝素钠原料药、依诺肝素钠注射液。用于预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外手术有关的血栓形成；治疗已形成的深静脉栓塞，伴或不伴有肺栓塞，临床症状不严重，不包括需要外科手术或溶栓剂治疗的肺栓塞；治疗不稳定性心绞痛及非 Q 波心肌梗死，与阿司匹林合用；用于血液透析体外循环中，防治血栓形成。达肝素钠系列千红怡达®本系列主要包含达肝素钠原料药、达肝素钠注射液。用于治疗急性深静脉血栓。预防急性肾功能衰竭或慢性肾功能不全者进行血液透析和血液过滤期间体外循环系统中的凝血；治疗不稳定型冠状动脉疾病，如：不稳定型心绞痛和非Q 波型心肌梗死。预防与手术有关的血栓形成。那屈肝素钙系列千红怡那®本系列主要包含那屈肝素钙原料药、那屈肝素钙注射液。在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。蛋白酶类胰激肽原酶系列怡开®本系列制剂主要包含注射用胰激肽原酶、胰激肽原酶肠溶片，为血管扩张药，有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病，如糖尿病引起的肾病，周围神经病，视网膜病，眼底病及缺血性脑血管病，也可用于高血压病的辅助治疗。常州千红生化制药股份有限公司 2025 年年度报告摘要3复方消化酶胶囊（II）千红怡美®本品为微丸定点释放制剂，为助消化药，主要用于食欲缺乏，消化不良，为医院处方和 OTC 双跨性的药品。门冬酰胺酶系列常生®本系列制剂主要为注射用门冬酰胺酶（埃希），适用于治疗急性淋巴细胞性白血病、急性粒细胞性白血病、急性单核细胞性白血病、慢性淋巴细胞性白血病、霍奇金病及非霍奇金病淋巴瘤、黑色素瘤等。弹性酶系列千红怡甘®本品为弹性酶肠溶片，临床用于 II 和IV 型高脂血症（尤其适用于 II 型）、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿病性肾病变。•（2）研发中的重要管线：1.QHRD107 胶囊：QHRD107 胶囊是国内首个获批临床的口服的 CDK9 靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是急性髓系白血病（AML），目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱa 期临床试验阶段。1.QHRD106 注射液：QHRD106 注射液是一种新型长效激肽释放酶药物，适应症是新型急性缺血性脑卒中(AIS)，目前已完成Ⅰ期临床试验，正处于Ⅱb 期临床试验阶段。1.QHRD211 注射液：QHRD211 注射液是一种基因重组人生长激素（rhGH）创新药物，适应症是生长激素缺乏症（GHD），目前已完成Ⅰ期临床试验及 Ⅱ期临床所有患儿入组。1.QHRD110 胶囊：QHRD110 胶囊是一种口服的 CDK4/6 靶向激酶抑制剂创新药物，适应症是恶性脑胶质瘤（GBM），目前已完成澳大利亚Ⅰ期临床试验及国内桥接临床试验，正处于Ⅱ期临床试验阶段。（二）、公司所属行业的发展阶段、竞争优势及公司行业地位1、公司所属行业的基本情况、发展阶段及周期性特点公司属于生物医药制造行业，生物医药产业是全球范围内最活跃的战略性新兴产业之一，国家“十五五”规划纲要首次将生物医药与医疗器械明确界定为“新兴支柱产业”，意味着将生物医药产业提升至前所未有的战略高度。2025 年是中国医药行业从“规模驱动”转向“质量与创新驱动”的关键转折年，药品终端市场处于医保改革深化关键阶段，国家医保局通过带量采购常态化和支付方式改革双重机制，推动药品支出从规模扩张向提质控费转型。PharmaBI®IPM 中国药品销售数据库数据显示，2025 年中国核心医院及实体零售药品终端总销售额约为 13,486 亿元，同比下降 0.9%。其中，核心医院销售额 8,683 亿元，同比下降 3.3%；实体零售销售额 4,803 亿元，同比增长 3.8%。院内市场受政策、支付及监管等多重压力影响，2025 年下滑趋势明显，零售端处于持续增长态势，市场结构分化逐渐凸显。国家统计局发布 2025年工业企业利润数据，其中医药制造业 2025 年营业收入为 24070 亿元，同比微降 1.2%；利润为 3490 亿元，同比增长2.7%。尽管行业总量承压，但利润增速转正，反映医药行业内部效率提升与产品结构优化，高毛利的创新药、高端制剂占比提升，拉高了整体利润率。医药行业正从过去规模驱动增长的阶段，加速向质量与创新驱动的新发展阶段转型。最近十年，中国医药创新正经历从“跟跑”到“并跑”再到局部“