护肤行业：2024年敏感肌肤抗衰市场洞察

2024年敏感肌肤抗衰市场洞察Beauty In Sight出品方没有通过任何第三方进行代理销售，使用报告请直接与出品方联系。如未获得出品方书面允许，不得用任何方式抄袭或翻印本报告任何部分的文字及图片，在任 何媒体上（包括互联网）公开引用本报告的数据和观点，否则引起的一切法律后果由违反上述要求的个人或企业自行承担，同时出品方亦认为其行为侵犯了著作权，出品方有权依法追究其法律责任。凡有侵权行为的个人、法人或其它组织，必须立即停止侵权并对其因侵权造成的一切后果承担全部责任和相应赔偿。否则出品方将依据中华人民共和国《著作权法》、《计算机软件保护条例》等相关法律、法规追究其经济和法律责任。保密条约CONFIDENTIALITY TREATY目 录CONTENTS0102040506敏感肌特点和皮肤衰老机制1、敏感肌定义及发生机制2、皮肤衰老的机理和表征3、皮肤敏感和衰老 4、敏感肌抗衰需求VS非敏感肌抗衰需求020810121724敏感肌消费者抗衰需求洞察1、敏感肌人群分布2、敏感肌人群画像3、敏感肌人群肌肤抗衰习惯4、敏感肌人群对抗衰护肤品的偏好5、敏感肌人群肌肤抗衰老需求总结03262832敏感肌抗衰市场现状分析1、敏感肌抗衰市场规模2、热门产品案例3、市场监管现状0546474850敏感肌抗衰市场未来趋势1、敏感肌抗衰市场进入快速发展期2、抗衰+舒缓修护功效成敏感肌护肤市场新增长点3、温和性抗衰成分助力抗衰品牌开拓敏感肌消费者市场4、抗衰机理的科学传播朝着通俗化方向发展043639敏感肌抗衰新解决方案：ISOV专研肽－瑞提因1、多肽成分的作用机理和优势2、ISOV专研成分－瑞提因的功效优势01敏感肌特点和皮肤衰老机制022024年敏感肌肤抗衰市场洞察·1、敏感肌的定义及发生机制敏感性皮肤（sensitive skin, SS）是一种常见的皮肤高反应状态，这种状态主要发生在面部，表现为在受到物理、化学、精神等因素刺激时，皮肤容易出现灼热、刺痛、瘙痒及紧绷感等主观症状，有时还伴有红斑、鳞屑、毛细血管扩张等客观体征。这种皮肤状况并不是一种独立的疾病，而是皮肤对环境因素敏感性增加的一种表现，这可能会对日常生活质量造成影响。敏感性皮肤的发生是内外界因素共同作用的结果，诱发因素复杂多样，包括内在的遗传倾向和外在的环境因素，这些因素相互作用，导致皮肤反应性增强。敏感肌的定义和表现敏感肌肤的发生机制012024年敏感肌肤抗衰市场洞察敏感肌肤的发生机制03·①皮肤屏障功能损伤：皮肤屏障功能损伤在敏感性皮肤中，角质层可能不完整，这削弱了皮肤的天然保护机制，使其更易受到外界刺激的伤害。这种损伤与细胞间脂质不平衡和神经酰胺含量减少有关，这些因素共同影响皮肤的保湿能力以及抵御外界侵害的能力。为了评估皮肤的保湿能力，可以通过检测皮肤含水量、AQP3（水通道蛋白）等指标来进行。皮肤的修复能力，可以检测FLG（丝聚蛋白）、KLK（角质细胞角质酶）、LOR（兜甲蛋白）、IVL（内披蛋白）、角蛋白KRT1/14和脂质成分等与皮肤屏障相关的指标。②皮肤感觉神经系统异常：皮肤神经末梢的保护能力减弱、神经纤维密度增加及感觉神经的反应性增高，这些因素相互作用，引起皮肤感觉神经功能失调。特别是瞬时受体电位（TRP）家族的激活，如TRPV1，可被生理或亚生理温度激活，导致敏感性皮肤出现烧灼、刺痛及瘙痒症状。TRPV1、TRPV4、NGF（神经生长因子）、CGRP（降钙素基因相关肽）等都是与神经功能相关的生物标志物，它们在敏感性皮肤中可能表现出异常。TRPV1的检测可以帮助评估皮肤对温度和化学刺激的反应性。TRPV4作为另一种TRP通道，它在热和机械刺激的感知中起作用。NGF在神经生长和维护中发挥作用，其水平的变化可能影响皮肤的敏感性。CGRP是一种神经肽，通常与血管扩张和炎症反应有关，其在敏感性皮肤中的活性可能增加。③血管反应性增高：敏感性皮肤的人群可能存在血管反应性增高的情况，TRPV1的活化促进局部皮肤神经递质的释放，导致血管反应性增高，引发血管扩张。内皮素(ET)由内皮细胞和肥大细胞分泌并诱导肥大细胞脱颗粒导致神经源性的炎症，使血管反应性增高，出现红斑、红血丝等症状。为了评估敏感性皮肤的血管反应性增高，可以通过观察肥大细胞释放颗粒的情况来评估皮肤的炎症反应。此外，还可以通过检测与血管反应性相关的生物标志物，如内皮素-1（ET-1）的水平，来进一步了解皮肤的血管反应性状态。④免疫及炎症反应：敏感性皮肤可能伴随着免疫和炎症反应的异常，例如，TRPV1的活化不仅能引发神经源性炎症，还能促进炎症因子的释放，如肿瘤坏死因子（TNF-α）、白介素（IL-6）等，这些因子的释放进一步导致皮肤泛红、瘙痒等症状。为了评估敏感性皮肤的免疫和炎症状态，可以通过检测多种炎症相关指标来进行。例如，IL-1β和IL-1α是炎症过程中的重要介质，它们的水平升高通常与炎症性疾病活动相关。TNF是主要的促炎细胞因子之一，其在多种炎症性疾病中发挥作用。NO和PGE2也是炎症反应中的关键介质，它们的水平变化可以反映炎症的活跃程度。IL-8是中性粒细胞的趋化因子，其在炎症部位的浓度增加会吸引更多的免疫细胞，加剧炎症反应。042024年敏感肌肤抗衰市场洞察·2、皮肤衰老的机理和表征2013年西班牙奥维耶多大学肿瘤研究所与法国科德利耶研究中心的科学家在著名期刊Cell上发表了9个分子、细胞和系统的衰老特征;2023年上述研究团队在Cell上发表的综述“Hallmarks of aging: An expanding universe”中首次提出了”衰老12指征”, 该研究成果是其基于近些年的发现，对原有的九大衰老标志进行了更新与完善。细胞衰老是由急性或慢性损伤引起的一种反应，所有类型的细胞都会经历衰老，这一过程至少部分是由端粒缩短而触发的。研究者在实验中证实，通过遗传或药物途径持续消除衰老细胞可延长自然衰老小鼠的健康和寿命。衰老不仅与稳定状态下组织更新减少有关，也与损伤的组织修复受损相关。干细胞耗竭是由于组织修复所需的细胞可塑性丧失。因此，干细胞耗竭是衰老的标志之一。衰老与细胞间通讯改变有关。现有研究多探究促衰老的血源性因素，抗衰老血源性因子，远程和近程通信系统以及细胞外基质方面。慢性炎症在衰老过程中增加，相应地循环中炎性细胞因子和生物标志物(如CRP)的浓度随着年龄的增长而增加。皮肤衰老不可避免，其具体表现多种多样，包括皮肤变薄、皮肤弹性降低、颧骨脂肪萎缩、皱纹、粗糙、色素沉着等，甚至出现修复缺陷、免疫缺陷或易受感染。衰老指机体对环境的生理和心理适应能力进行性降低、逐渐趋向死亡的现象。衰老可分为两类：生理性衰老和病理性衰老。衰老12指征基因组不稳定性端粒损耗表观遗传改变蛋白质稳态丧失大自噬失能营养感应失调线粒体功能障碍细胞衰老干细胞耗竭细胞间通讯改变慢性炎症生态失调3、皮肤敏感和衰老2024年敏感肌肤抗衰市场洞察05·《中国敏感性皮肤诊治专家共识》中提到屏障脆弱受损、皮肤感觉神经功能失调、血管反应性增高以及最终的应激反应均会导致皮肤结构被破坏。因此，敏感肌对外部应激的响应大于自我修护的速度，平衡破坏的越厉害，屏障损伤越严重，引发的皮肤应激反应越严重，最终造成ECM基质降