申联生物医药（上海）股份有限公司2026年半年度报告

申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告1 / 217公司代码：688098公司简称：申联生物申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告2 / 217重要提示一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、重大风险提示请参见本报告“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”的相关内容，该章节对公司可能面对的重大风险因素进行了分析和提示，请投资者务必仔细阅读。三、公司全体董事出席董事会会议。四、本半年度报告未经审计。五、公司负责人聂东升、主管会计工作负责人李珣及会计机构负责人（会计主管人员）吴杰声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项□适用 √不适用八、前瞻性陈述的风险声明√适用 □不适用本报告中涉及的公司未来经营计划、发展战略、预计/测等前瞻性陈述不构成本公司对投资者的实质承诺，敬请投资者注意投资风险。九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否十一、是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否十二、其他□适用 √不适用申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告3 / 217目录第一节释义.......................................................................................................................................... 4第二节公司简介和主要财务指标......................................................................................................6第三节管理层讨论与分析..................................................................................................................9第四节公司治理、环境和社会........................................................................................................52第五节重要事项................................................................................................................................ 54第六节股份变动及股东情况............................................................................................................68第七节债券相关情况........................................................................................................................ 73第八节财务报告................................................................................................................................ 74备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告4 / 217第一节释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义本公司、公司、发行人、股份公司、申联生物指申联生物医药（上海）股份有限公司报告期指2026 年 1-6 月UB-421指艾滋病治疗单克隆抗体药物UB-221指抗过敏 Anti-IgE 单克隆抗体药物UB-621指抗单纯疱疹病毒单克隆抗体药物分子书钉 i-Molsta指公司独创的一种新型的疫苗抗原稳定技术纳米智树 i-Nada指公司独创的一种高效的疫苗水佐剂技术“i-DuFil”双膜联用一体纯化技术指公司独创的一种抗原纯化技术兰州分公司指申联生物医药（上海）股份有限公司兰州分公司UBI、美国 UBI 集团指UBI 指美国联合生物医药公司，英文名为UNITED BIOMEDICAL, INC.；美国 UBI 集团指UBI 及其控股公司UBP指联合生物制药股份有限公司，英文名为 UNITEDBIOPHARMA, INC.申太联投资指上海申太联投资合伙企业（有限合伙）大井生物指上海大井生物工程有限公司大井农肥指上海大井生物农肥有限公司申兰养殖指甘肃申兰养殖有限公司申锐联指上海申锐联生物医药有限公司本天成指上海本天成生物医药有限公司世之源指扬州世之源生物科技有限责任公司（曾用名：联生药（扬州）生物科技有限公司）上海申源启航指上海申源启航企业管理合伙企业（有限合伙）兰研所指中国农业科学院兰州兽医研究所CNAS指China National Accreditation Service for ConformityAssessment，即中国合格评定国家认可委员会兽药 GCP指Good Clinical Practice，即兽药临床试验质量管理规范GMP、兽药 GMP指《兽药生产质量管理规范》VLPs指Virus-like Particles，即病毒样颗粒I 期临床试验指初步的临床药理学及人体安全性评价试验，其目的是观察人体对药物的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据II 期临床试验指治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为 III 期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据，可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随 机盲法对照临床试验III 期临床试验指治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药品上市许可申请的审查提供充分的依据，一般为具有足够样本量的随机盲法对照试验申联生物医药(上海)股份有限公司2026 年半年度报告5 / 217研究者发起的临床研究（IIT）指由医疗卫生机构开展的，以人（个体或群体）为研究对象，不以药品、医疗器械等产品注册为目的，研究疾病的病因、诊断、治疗、康复、预后、预防、控制及健康维护等的活动。人类免疫缺陷病毒、HIV指一种逆转录病毒，能够特异性地攻击和破坏人体免疫细胞