睿昂基因2026年半年度报告

上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告1 / 240公司代码：688217公司简称：睿昂基因上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告2 / 240重要提示一、本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。二、重大风险提示公司已在本报告中描述可能存在的风险，敬请查阅“第三节管理层讨论与分析”之“四、风险因素”部分，请投资者注意投资风险。三、公司全体董事出席董事会会议。四、本半年度报告未经审计。五、公司负责人高尚先、主管会计工作负责人王春娟及会计机构负责人（会计主管人员）王春娟声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。六、董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案无七、是否存在公司治理特殊安排等重要事项□适用 √不适用八、前瞻性陈述的风险声明√适用 □不适用本报告涉及的公司未来计划、发展战略等前瞻性陈述，不构成公司对投资者的实质性承诺，敬请投资者注意投资风险。九、是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况否十、是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况否上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告3 / 240十一、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性否十二、 其他□适用 √不适用上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告4 / 240目录第一节释义.......................................................................................................................5第二节公司简介和主要财务指标.................................................................................. 7第三节管理层讨论与分析............................................................................................ 10第四节公司治理、环境和社会.................................................................................... 49第五节重要事项.............................................................................................................51第六节股份变动及股东情况........................................................................................ 70第七节债券相关情况.................................................................................................... 74第八节财务报告.............................................................................................................75备查文件目录载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。报告期内在中国证监会指定网站上公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。上海睿昂基因科技股份有限公司2026 年半年度报告5 / 240第一节释义在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：常用词语释义公司、本公司、睿昂基因指上海睿昂基因科技股份有限公司源奇生物指上海源奇生物医药科技有限公司，公司全资子公司云泰生物指苏州云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司百泰基因指武汉百泰基因工程有限公司，公司全资子公司思泰得生物指上海思泰得生物技术有限公司，公司控股子公司上海思泰得指上海思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司北京思泰得指思泰得精准（北京）医学检验实验室有限公司，公司控股子公司北京实验室指北京思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司武汉思泰得指武汉思泰得医学检验实验室有限公司，公司控股子公司技特生物指长春技特生物技术有限公司，公司控股子公司睿昂云泰指上海睿昂云泰生物医药科技有限公司，公司全资子公司湖南源奇指湖南源奇生物医药有限公司，源奇生物的全资子公司新加坡睿昂指Rightongene Singapore PTE. LTD，源奇生物的全资子公司德国实验室指Virchow Righton Diagnostics GmbH，公司的联营企业Akonni指Akonni Biosystems, Inc.（爱康尼生物系统公司），公司参股公司伯慈投资指宁波伯慈创业投资合伙企业（有限合伙），曾用名：上海伯慈投资合伙企业（有限合伙），公司股东力漾投资指上海力漾投资合伙企业（有限合伙），公司股东浙江大健康指浙江大健康产业股权投资基金（有限合伙），公司股东辰贺投资指上海辰贺投资中心（有限合伙），公司股东辰知德投资指苏州辰知德投资合伙企业（有限合伙），公司股东辰德投资指杭州辰德投资合伙企业（有限合伙），公司股东睿泓投资指杭州睿泓投资合伙企业（有限合伙），公司股东重庆睿安指重庆高特佳睿安股权投资基金合伙企业（有限合伙），公司股东上海辉昱指上海辉昱生物医药科技有限公司体外诊断、IVD指In Vitro Diagnostics，中文名称：体外诊断：对人体样品进行收集、制备和对样品进行检测的试剂、仪器和系统，通过它们对疾病或人体其他状态，包括人体健康状况进行的诊断，为治愈、减轻、治疗、预防疾病及其并发症提供信息第一类备案、第一类医疗器械备案指根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，实行备案管理第二类注册证、第二类医疗器械注册证指根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，实行注册管理第三类注册证、第三类医疗器械注册证指根据《体外诊断试剂注册与备案管理办法》，依照产品风险程度的高低，将体外诊断试剂产品分为第一类、第二类和第三类。第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械，实行注册管理NMPA、国家药监局指国家药品监督管理局第三方医学检验实验室、第三方实验室指独立医学实验室，又称第三方医学实验室或医学独立实验室，是指在卫生行政部门许可下，具有独立法人资格的专业从事医学检测的医疗机构。它与医院建立业务