恒瑞医药2026年半年度报告

江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 1 / 182 公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 2 / 182 重要提示 一、 本公司董事会及董事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实性、准确性、完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、 公司全体董事出席董事会会议。 三、 本半年度报告未经审计。 四、 公司负责人孙飘扬、主管会计工作负责人刘健俊及会计机构负责人（会计主管人员）武加刚声明：保证半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 五、 董事会决议通过的本报告期利润分配预案或公积金转增股本预案 无 六、 前瞻性陈述的风险声明 √适用 □不适用 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应当对此保持足够的风险认识，并且应当理解计划、预测与承诺之间的差异，敬请广大投资者注意投资风险。 七、 是否存在被控股股东及其他关联方非经营性占用资金情况 否 八、 是否存在违反规定决策程序对外提供担保的情况 否 九、 是否存在半数以上董事无法保证公司所披露半年度报告的真实性、准确性和完整性 否 十、 重大风险提示 公司 2026 年半年度报告中已详细描述存在的研发创新、行业政策等风险，敬请查阅本报告第三节管理层讨论与分析。 十一、 其他 □适用 √不适用 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 3 / 182 目录 第一节 释义 ............................................................................................................... 4 第二节 公司简介和主要财务指标 ............................................................................... 5 第三节 管理层讨论与分析 .......................................................................................... 8 第四节 公司治理、环境和社会 ..................................................................................62 第五节 重要事项 .......................................................................................................64 第六节 股份变动及股东情况 .....................................................................................71 第七节 债券相关情况 ................................................................................................74 第八节 财务报告 .......................................................................................................75 备查文件目录 载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人（会计主管人员）签名并盖章的财务报表。 报告期内公司在《中国证券报》《上海证券报》公开披露过的所有文件的正本及公告的原稿。 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 4 / 182 第一节 释义 在本报告书中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义： 常用词语释义 恒瑞医药、母公司、公司 指 江苏恒瑞医药股份有限公司 报告期 指 2026 年 1 月 1 日至 2026 年 6 月 30 日 国家药监局、NMPA 指 国家药品监督管理局 CDE 指 国家药品监督管理局药品审评中心 FDA 指 美国食品药品监督管理局 EMA 指 欧洲药品管理局 孤儿药资格 指 美国食品药品监督管理局给予的孤儿药认定 国家医保目录 指 《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》 集采 指 药品集中带量采购 DTP 药房 指 直接面向患者提供更有价值的专业服务的药房 GMP 指 优秀生产规范 GCP 指 药物临床试验质量管理规范 ICH 指 国际人用药品注册技术协调会 PCT 指 《专利合作条约》 GB/T 指 推荐性国家标准 IND 指 新药临床试验申请 NDA 指 新药上市申请 OS 指 总生存期 PFS 指 无进展生存期 PROTAC 指 一种双功能分子，结合了选择性结合目的靶标的活性位点和 E3 泛素连接酶的配体，以驱动降解选择性蛋白酶体介导 RIPTAC 指 调节诱导接近靶向嵌合体 ADC 指 一类生物药品，包含通过化学连接子与有效载荷分子（通常为细胞毒剂）缀合的抗体 AXC 指 抗体偶联物，X 指载荷，可以是毒素、肽、小干扰核糖核酸等 APC 指 抗体肽类偶联物 DAC 指 降解剂抗体偶联物 siRNA 指 小干扰核糖核酸 EHS 指 Environment、Health、Safety 的缩写，EHS 管理体系是环境管理体系（EMS ）和职业健康安全管理体系（OHSAS）两种体系的整合 CMC 指 化学、制造和控制 GDPR 指 欧盟《通用数据保护条例》 MSD 指 Merck & Co., Inc., Rahway, N.J., USA. GSK 指 GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 3) Limited 和GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 4) Limited BMS 指 Bristol-Myers Squibb Company 江苏恒瑞医药股份有限公司 2026 年半年度报告 5 / 182 Kailera 指 Kailera Therapeutics, Inc. Braveheart 指 Braveheart Bio, Inc. 成都盛迪 指 成都盛迪医药有限公司，为公司控股子公司 成都新越 指 成都新越医药有限公司，为公司全资子公司 福建盛迪 指 福建盛迪医药有限公司，为公司全资子公司 山东盛迪 指 山东盛迪医药有限公司，为公司全资子公司 上海恒瑞 指 上海恒瑞医药有限公司，为公司全资子公司 苏州盛迪亚 指 苏州盛迪亚生物医药有限公司，为公司全资子公司 天津恒瑞 指 天津恒瑞医药有限公司，为公司全资子公司 广东恒瑞 指 广东恒瑞医药有限公司，为公司全资子公司