药渡每周渡选

26年3月2日-3月8日药渡每周渡选药渡团队药渡经纬信息科技（北京）有限公司 https://data.pharmacodia.com/药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药目录全 球 生 物 医 药 行 业 重 大 事 件全 球 创 新 药 重 要 临 床 进 展 / 结 果全 球 创 新 药 重 要 投 融 资 与 交 易 事件全 球 生 物 医 药 行 业 动 态全 球 医 药 监 管 动 态 （ 批 准 上 市/ I N D / 特 殊 审 评 ）药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药01全球生物医药行业动态资本市场方面：产业合作与融资并购密集落地：德琪医药将 CD3/CD19 双抗全球权益授权优时比，最高获 11.8 亿美元；中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成独家授权，最高可获 15.3 亿美元；齐鲁制药与爱科百发达成多动症新药合作，后者最高获 4.7 亿元里程碑付款。Candid 通过合并上市完成 5.05 亿美元融资，五和博澳递交港交所招股书拟上市。质肽生物、新码生物分别完成超 5 亿、6.29 亿人民币融资，莱芒生物、易慕峰各获近 2 亿融资，深度智耀三月累计融资 1.5 亿美元，多家生物企业完成不同轮次融资，黑石 4 亿美元押注梯瓦制药单抗研发。临床进展方面：代谢、肿瘤、免疫等领域频传佳音：罗氏 Fenebrutinib 治多发性硬化症 III 期年复发率降 51%，Petrelintide 治肥胖 II 期 42 周体重最高降 10.7%；康方生物卡度尼利治宫颈癌 II 期完全缓解患者 24 个月 OS 率 100%；翰森制药奥莱泊肽治肥胖 III 期体重最高降 19.3%，另一款药物治实体瘤 I 期展现显著抗肿瘤活性；凌科药业、天辰生物、吉利德多款药物临床研究均取得积极数据，五和博澳肿瘤管线 WH002 完成 II 期临床，预计 2026 年启动 III 期。行业战略调整方面：药企资本化提速，研发模式持续升级：五和博澳冲刺港交所，新码生物完成 C 轮融资后累计超 14.69 亿，浙江医药拟分拆其赴港上市。多家企业加码核心技术平台研发，聚焦代谢重编程、实体瘤治疗等方向；AI 赋能新药研发成趋势，深度智耀 AI 双轮战略获资本认可，博安生物与深势科技达成合作，以 AI 技术助力抗体、ADC 等药物研发。药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药02全球生物医药行业重大事件事件名称事件类型事件概述与影响德琪医药将 CD3/CD19 双抗全球权益授权优时比授权交易德琪医药将 CD3/CD19 双抗 ATG-201 全球权益授权优时比，获 6000 万美元预付款及最高 11 亿美元里程碑金额，协议总额最高达 11.8 亿美元，加速双抗产品全球开发。翰森制药奥莱泊肽治疗肥胖 III 期数据亮眼临床进展奥莱泊肽在超重 / 肥胖 III 期临床中，48 周体重平均降幅最高达 19.3%，97.2% 受试者实现≥5% 体重降幅，展现出优异的减重疗效与耐受性，有望成为国内重磅代谢病药物。中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成全球授权授权交易中国生物制药与赛诺菲就罗伐昔替尼达成全球独家授权，最高可获 15.3 亿美元付款及阶梯式特许权使用费，是本土药企对外授权的又一重大里程碑。康方生物卡度尼利宫颈癌 II 期数据优异监管进展卡度尼利治疗复发 / 转移性宫颈癌 II 期研究中，完全缓解受试者 24 个月总生存率 (OS) 达 100%，进一步验证了其在宫颈癌治疗中的突破性疗效，巩固了公司在双抗领域的领先地位。药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药03全球创新药重要临床进展/结果 （渡选）药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药03全球创新药重要临床进展/结果 药物名称研发公司适应症临床代号临床阶段发布日期核心数据来源链接Fenebrutinib罗氏复发型多发性硬化症FENhance 1III期2026/3/2年复发率（ARR）显著降低了 51%；脑部病灶显著减少；https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-03-02卡度尼利康方生物复发/转移性宫颈癌COMPASSION-03II期2026/3/2在所有达到完全缓解 (CR) 的受试者中：24 个月 OS 率高达 100.0%12 个月 PFS 率高达 84.6%所有达到部分缓解 (PR) 的受试者中：24 个月 OS 率为 63%中位 PFS 为 11.17 个月12 月 PFS 率为 47.3%https://mp.weixin.qq.com/s/guvoME9zhZ-3yyCW1tDdrwPetrelintide罗氏超重/肥胖ZUPREME‑ 1II期2026/3/528周时所有5个给药组较基线均实现具有统计学显著性与临床意义的体重下降，显著优于安慰剂组；第42周，受试者平均体重较基线最高降幅达10.7%，安慰剂组为1.7%；在体重下降最显著的队列中，98%接受 petrelintide 治疗的受试者完成并维持目标剂量，有良好的耐受性https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2026-03-05药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药03全球创新药重要临床进展/结果 药物名称研发公司适应症临床代号临床阶段发布日期核心数据来源链接Risvutatug rezetecan翰森制药实体瘤ARTEMIS-001I期2026/3/6既往多线治疗的肺癌患者中展现出具有临床意义的抗肿瘤活性：65例经治ES-SCLC患者中约60%既往接受过≥2线治疗，cORR为52.3%，中位缓解持续时间（DoR）为7.1个月，中位无进展生存期（PFS）为6.2个月，中位总生存期（OS）为13.0个月；152例经治 NSCLC患者中超60%既往接受≥2线治疗，cORR为22.4%，中位DoR为9.7个月，中位PFS为5.5个月，中位OS为13.7个月https://mp.weixin.qq.com/s/zQiTDZGjwz6MePjh2mY0Ug比克替拉韦/来那帕韦吉利德HIV感染ARTISTRY 1ARTISTRY 2III期2026/3/648周结果显示，BIC/LEN在维持病毒学抑制方面不劣于复杂的多片方案和必妥维标准疗法；整体耐受性良好，未发现显著或新的安全性问题https://mp.weixin.qq.com/s/UehqzCpKdEjri70NjMKXTg药渡数据据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药渡数据药2026年3月2日-9日，全球生物医药领域投融资及产业合作持续活跃，涵盖7起重磅交易授权与战略合作——包括德琪医药11.8亿美元CD3/CD19双抗授权优时比、中国生物制药15.3亿美元JAK/ROCK抑制剂授权赛诺菲、爱科百发4.7亿元ADHD新药合作齐鲁制药、黑石4亿美元押注梯瓦TL1A单抗、博安生物与深势科技AI4S战略合作等，以及10起重大投融资事件——涉及质肽生物超5亿元C轮融资、新码生物6.21亿元C轮融资、