医药行业周报:赛诺菲Sarclisa组合疗法获FDA批准
请务必阅读正文之后的免责条款部分 守正 出奇 宁静 致远 行业研究 太平洋证券股份有限公司证券研究报告 2024 年 09 月 26 日 行业周报 看好 / 维持 医药 医药 赛诺菲 Sarclisa 组合疗法获 FDA 批准 ◼ 走势比较 ◼ 子行业评级 化学制药 无评级 中药生产 无评级 生物医药Ⅱ 中性 其 他 医 药 医疗 中性 ◼ 推荐公司及评级 相关研究报告 <<诺华放射性疗法在华拟纳入优先审评>>--2024-09-25 <<诺华伊普可泮在华拟纳入优先审评>>--2024-09-25 证券分析师:周豫 电话: E-MAIL:zhouyua@tpyzq.com 分析师登记编号:S1190523060002 证券分析师:张崴 电话: E-MAIL:zhangwei@tpyzq.com 分析师登记编号:S1190524060001 报告摘要 市场表现: 2024 年 9 月 26 日,医药板块涨跌幅+4.12%,跑输沪深 300 指数0.11pct,涨跌幅居申万 31 个子行业第 13 名。各医药子行业中,医院(+8.29%)、线下药店(+6.38%)、其他生物制品(+5.14%)表现居前,医疗研发外包(+2.57%)、体外诊断(+3.24%)、医药流通(+3.34%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前 3 位分别为艾博医疗(+12.07%)、爱尔眼科(+11.00%)、欧普康视(+10.65%);跌幅榜前 3 位为睿智医药(-3.12%)、河化股份(-2.19%)、恩华药业(-1.06%)。 行业要闻: 近日,赛诺菲宣布,美国 FDA 已批准抗 CD38 抗体 Sarclisa(Isatuximab)与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合使用,作为一线治疗方案用于不适合进行自体干细胞移植(ASCT)的新确诊多发性骨髓瘤(NDMM)成人患者。Sarclisa 是一种单克隆抗体,通过结合多发性骨髓瘤细胞上 CD38 受体的特定表位,发挥独特的抗肿瘤活性。 (来源:赛诺菲,太平洋证券研究院) 公司要闻: 海正药业(600267):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的泊沙康唑肠溶片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。 福元医药(601089):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局核准签发的美沙拉秦肠溶片《药品注册证书》,经审查,本品符合药品注册的有关要求,批准注册。 中源协和(600645):公司发布公告,子公司武汉光谷中源药业有限公司近日取得国家药监局签发的关于 VUM02 注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》,拟用适应症增加活动期中重度溃疡性结肠炎的治疗。 华森制药(002907):公司发布公告,国家药监局批准公司生产的六味安神胶囊为首家中药二级保护品种,保护品种编号为:ZYB2072024015,保护期限自公告日起七年。 风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。 (30%)(22%)(14%)(6%)2%10%23/9/2623/12/824/2/1924/5/224/7/1424/9/25医药沪深300 请务必阅读正文之后的免责条款部分 守正 出奇 宁静 致远 行业周报 P2 赛诺菲 Sarclisa 组合疗法获 FDA 批准 投资评级说明 1、行业评级 看好:预计未来 6 个月内,行业整体回报高于沪深 300 指数 5%以上; 中性:预计未来 6 个月内,行业整体回报介于沪深 300 指数-5%与 5%之间; 看淡:预计未来 6 个月内,行业整体回报低于沪深 300 指数 5%以下。 2、公司评级 买入:预计未来 6 个月内,个股相对沪深 300 指数涨幅在 15%以上; 增持:预计未来 6 个月内,个股相对沪深 300 指数涨幅介于 5%与 15%之间; 持有:预计未来 6 个月内,个股相对沪深 300 指数涨幅介于-5%与 5%之间; 减持:预计未来 6 个月内,个股相对沪深 300 指数涨幅介于-5%与-15%之间; 卖出:预计未来 6 个月内,个股相对沪深 300 指数涨幅低于-15%以下。 太平洋研究院 北京市西城区北展北街 9 号华远企业号 D 座二单元七层 上海市浦东南路 500 号国开行大厦 10 楼 D 座 深圳市福田区商报东路与莲花路新世界文博中心 19 层 1904 号 广州市大道中圣丰广场 988 号 102 室 研究院 中国北京 100044 北京市西城区北展北街九号 华远·企业号 D 座 投诉电话: 95397 投诉邮箱: kefu@tpyzq.com 重要声明 太平洋证券股份有限公司具有证券投资咨询业务资格,公司统一社会信用代码为:91530000757165982D。 本报告信息均来源于公开资料,我公司对这些信息的准确性和完整性不作任何保证。负责准备本报告以及撰写本报告的所有研究分析师或工作人员在此保证,本研究报告中关于任何发行商或证券所发表的观点均如实反映分析人员的个人观点。报告中的内容和意见仅供参考,并不构成对所述证券买卖的出价或询价。我公司及其雇员对使用本报告及其内容所引发的任何直接或间接损失概不负责。我公司或关联机构可能会持有报告中所提到的公司所发行的证券头寸并进行交易,还可能为这些公司提供或争取提供投资银行业务服务。本报告版权归太平洋证券股份有限公司所有,未经书面许可任何机构和个人不得以任何形式翻版、复制、刊登。任何人使用本报告,视为同意以上声明。
[太平洋]:医药行业周报:赛诺菲Sarclisa组合疗法获FDA批准,点击即可下载。报告格式为PDF,大小0.38M,页数3页,欢迎下载。
