2026年三季度报告

一品红药业集团股份有限公司 2026 年第三季度报告 1 证券代码：300723 证券简称：一品红 公告编号：2026-065 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会及董事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度财务会计报告是否经过审计 □是 否 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第三季度报告 2 一、主要财务数据 （一） 主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 □是 否 本报告期 本报告期比上年同期增减 年初至报告期末 年初至报告期末比上年同期增减 营业收入（元） 124,813,423.38 -45.78% 616,531,649.95 -24.26% 归属于上市公司股东的净利润（元） -102,070,664.28 -63.21% 382,653,702.06 381.19% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润（元） -111,766,034.70 -57.65% -242,976,009.48 -35.67% 经营活动产生的现金流量净额（元） -- -- 62,016,464.60 637.87% 基本每股收益（元/股） -0.2252 -62.60% 0.8444 380.25% 稀释每股收益（元/股） -0.2252 -62.60% 0.8444 380.25% 加权平均净资产收益率 -5.56% -2.03% 24.52% 32.04% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 4,315,154,175.33 4,042,239,299.90 6.75% 归属于上市公司股东的所有者权益（元） 1,769,121,912.51 1,369,351,412.97 29.19% （二） 非经常性损益项目和金额 适用 □不适用 单位：元 项目 本报告期金额 年初至报告期期末金额 说明 非流动性资产处置损益（包括已计提资产减值准备的冲销部分） 5,334,571.91 591,343,137.72 主要是转让 Arthrosi 股权的投资收益。 计入当期损益的政府补助（与公司正常经营业务密切相关、符合国家政策规定、按照确定的标准享有、对公司损益产生持续影响的政府补助除外） 8,791,346.25 43,221,444.99 主要是收到计入当期损益的政府补助所致。 委托他人投资或管理资产的损益 430,705.53 1,160,755.26 主要是利用自有资金购买银行保本理财产品以及结构性存款收益所致。 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 -4,774,673.67 -10,187,876.85 主要是捐赠支出增加所致。 其他符合非经常性损益定义的损益项目 0.00 329,083.94 主要是报告期收到的个税手续费返还。 少数股东权益影响额（税后） 86,579.60 236,833.52 应由少数股东享有的金额。 合计 9,695,370.42 625,629,711.54 -- 一品红药业集团股份有限公司 2026 年第三季度报告 3 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 适用 □不适用 项目 金额/元 个税扣缴手续费返还 329,083.94 总计 329,083.94 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用 不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三） 主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用 □不适用 2026 年前三季度，公司实现营业收入 61,653.16 万元，同比下降 24.26%，实现归属于上市公司股东的净利润38,265.37 万元，同比增加 381.19%。经营性现金流量净额 6,201.65 万元，同比增加 637.87%。 2026 年第三季度，公司实现营业收入 12,481.34 万元，同比下降 45.78%，环比增长 17.47%；实现归属于上市公司股东的净利润-10,207.07 万元，亏损幅度同比-63.21%。 报告期，公司在研的痛风创新药 AR882（通用名：氘泊替诺雷）治疗痛风伴高尿酸血症患者国内Ⅲ期临床研究达到主要临床终点。AR882 国内Ⅲ期研究顶线数据显示：AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸〈360 μmol/L 的有效率 86.0%，显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001）。次要终点方面，AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<300 μmol/L 的有效率 71.3%，AR882 75mg 组治疗 24 周后血尿酸<240 μmol/L 的有效率 50.3%；均显著优于非布司他 40mg 组有效率（P<0.001）。研究结果显示 AR882 具有良好的安全性和耐受性。目前，公司正在按照计划有序推进临床试验进程，争取早日上市惠及广大患者。截止本报告期披露之日，2026 年公司累计共获得 11 个品种共 12 个药品注册批件，公司产品管线和产品品类持续丰富，进一步增强了公司核心竞争力。 报告期，公司自主研发的创新药物 APH04935 片的药物临床试验申请分别获得国家药品监督管理局和美国 FDA 批准，拟用于控制体重及长期减重管理。APH04935 片是由公司自主研发的一种高活性、高选择性的小分子 GLP-1R 激动剂，目标成为一款一天给药一次的口服小分子 GLP-1R 激动剂。 报告期，公司自主研发的创新药物 APH03867 片的药物临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准，同意本品开展针对痛风伴高尿酸血症适应症的临床试验。APH03867 片是由公司自主研发的一种新型口服、非肽类小分子 URAT1（全称：Urate Transporter 1，中文译为：尿酸转运蛋白 1）抑制剂，通过抑制肾脏中 URAT1 的活性，阻断尿酸在肾小管的重吸收，增加尿酸排泄，达到有效降低血尿酸的效果，可用于改善高尿酸血症和痛风症状。 各主要财务指标变动原因及变动指数如下： 1、资产负债表科目 科目 2026 年 9 月 30 日 2026 年 1 月 1 日 变动指数 情况说明 货币资金 1,128,727,210.09 515,382,758.31 119.01% 主要是转让 Arthrosi 股权的收到资金所致。 交易性金融资产 24,000,000.00 100.00% 主要是利用闲置货币资金购买理财增加所致。 应收款项融资 11,521,519.96 30,946,981.30 -62.77% 主要是收到的银行承兑汇票